Pianeta Farmaco

Vaccino anti-Covid, richiesta autorizzazione all’Ema per Janssen-Cilag. Chmp: possibile parere a metà marzo

feb172021

Vaccino anti-Covid, richiesta autorizzazione all’Ema per Janssen-Cilag. Chmp: possibile parere a metà marzo

Janssen-Cilag International ha presentato all'Ema la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (Aic) subordinata a condizioni per il vaccino anti-Covid-19 . Il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali...
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Covid-19, verso ok a vaccino AstraZeneca fino a 65 anni. Atteso pronunciamento Aifa

feb162021

Covid-19, verso ok a vaccino AstraZeneca fino a 65 anni. Atteso pronunciamento Aifa

Fumata bianca per la somministrazione del vaccino AstraZeneca fino ai 65 anni, purché in buona salute. E' quanto emerso dal tavolo tra ministero della Salute, Aifa, Iss, Regioni e Agenas, che si è riunito nel pomeriggio. Per procedere...
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Mielofibrosi, approvazione Ue per nuova opzione terapeutica

feb162021

Mielofibrosi, approvazione Ue per nuova opzione terapeutica

La Commissione europea ha accordato la piena autorizzazione alla commercializzazione di fedratinib per il trattamento della splenomegalia legata alla malattia di base o dei sintomi in pazienti adulti con mielofibrosi primaria, mielofibrosi post-policitemia...
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Vaccini Covid-19 a domicilio, preparazione siringhe pronte all’uso. Indicazioni e precauzioni da Sifo e Sifap

feb162021

Vaccini Covid-19 a domicilio, preparazione siringhe pronte all’uso. Indicazioni e precauzioni da Sifo e Sifap

In alcune Regioni è stata attivata la procedura di vaccinazione a domicilio degli over80 e dei loro coniugi o caregiver da qui la necessità di avere a disposizione siringhe pronte all'uso al domicilio del paziente anziché allestirle...
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Nuovo vaccino anti-Covid, Ema avvia rolling review per CVnCoV di CureVac

feb152021

Nuovo vaccino anti-Covid, Ema avvia rolling review per CVnCoV di CureVac

Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Ema ha avviato la revisione ciclica (rolling review) di CVnCoV , un vaccino anti-Covid-19 sviluppato da CureVac AG, decisione basata sui risultati preliminari di studi di laboratorio (dati non...
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Colite ulcerosa, nuova terapia orale può migliorare la qualità di vita dei pazienti

feb152021

Colite ulcerosa, nuova terapia orale può migliorare la qualità di vita dei pazienti

Arriva anche in Italia un'opzione terapeutica per la colite ulcerosa da moderata a grave che punta a garantire ai pazienti un futuro più semplice e una vita migliore. La colite ulcerosa, malattia infiammatoria cronica che colpisce in Italia dalle...
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Covid-19, mix di anticorpi contro le varianti e uso di tocilizumab. Passi avanti nella ricerca

feb122021

Covid-19, mix di anticorpi contro le varianti e uso di tocilizumab. Passi avanti nella ricerca

Le varianti del Sars-Cov2 suscitano allarme anche nei Paesi dove la vaccinazione sta andando più spedita. Ecco perché per rendere più difficile lo sviluppo di mutazioni, le aziende farmaceutiche Eli Lilly and Company, Vir Biotechnology...
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Oncoematologia, prosegue lo sviluppo e l'estensione della terapia Car-T verso nuove indicazioni

feb122021

Oncoematologia, prosegue lo sviluppo e l'estensione della terapia Car-T verso nuove indicazioni

I progressi in ambito oncoematologico nello sviluppo della terapia Car-T - tecnologia altamente personalizzata in cui i linfociti T del paziente vengono riprogrammati per colpire e debellare il cancro - prosegue rapidamente su molti fronti. È di questi...
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Terapie digitali, Gussoni (Fadoi): un’opportunità da sfruttare. Servono regole certe

feb112021

Terapie digitali, Gussoni (Fadoi): un’opportunità da sfruttare. Servono regole certe

Le terapie digitali (Dtx) rappresentano un'opportunità che il nostro Paese dovrebbe sfruttare, seguendo però regole certe e sulla base di una sperimentazione clinica rigorosa. Lo sostiene Gualberto Gussoni , direttore scientifico Fadoi...
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Farmaci psichiatrici, infettivologici, vascolari e pediatrici. In Ue nuove formulazioni o estensioni d'uso

feb112021

Farmaci psichiatrici, infettivologici, vascolari e pediatrici. In Ue nuove formulazioni o estensioni d'uso

Sono ben quattro le più recenti approvazioni di farmaci in Europa, in vari ambiti specialistici: psichiatria, infettivologia, cardiologia, angiologia pediatrica. La Commissione europea (Ce) ha approvato l'estensione di indicazione di esketamina...
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