Pianeta Farmaco

Vaccini, Oms; nel 2020 niente anti-morbillo per 22 milioni di bambini. Rischio epidemie

nov112021

Vaccini, Oms; nel 2020 niente anti-morbillo per 22 milioni di bambini. Rischio epidemie

"Nel 2020, più di 22 milioni di bambini hanno mancato la prima dose di vaccino contro il morbillo , 3milioni in più rispetto al 2019, segnando il più grande aumento in due decenni e creando condizioni pericolose per il verificarsi...
transparent
Covid 19, la Francia sconsiglia il vaccino Moderna per gli under 30. Ecco perché

nov112021

Covid 19, la Francia sconsiglia il vaccino Moderna per gli under 30. Ecco perché

L'Alta Autorità per la salute francese ha raccomandato di non utilizzare il vaccino Moderna (Spikevax) nelle persone sotto i trent'anni, né nella vaccinazione primaria, né per il possibile richiamo. Questa decisione si basa in particolare...
transparent
Vaccini Covid, Pfizer deposita a Fda richiesta terza dose per tutti gli adulti

nov102021

Vaccini Covid, Pfizer deposita a Fda richiesta terza dose per tutti gli adulti

Pfizer ha depositato la richiesta alla Food and Drug Administration per ampliare la somministrazione della terza dose a tutti gli adulti dai 18 anni in poi, del suo vaccino contro il Covid. Lo annunciano Pfizer e Biontech in una nota. La richiesta...
transparent

nov102021

Oncologia, nuove approvazioni aprono a nuovi scenari di cura per i malati di cancro

Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea Ema, ha espresso parere positivo per l'autorizzazione all'immissione in commercio di amivantamab per il trattamento di adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)...
transparent
Covid-19, Ema: revisione su molnupiravir in vista dell’uso d’emergenza. Aifa e ministero decideranno a breve

nov92021

Covid-19, Ema: revisione su molnupiravir in vista dell’uso d’emergenza. Aifa e ministero decideranno a breve

L'Agenzia europea del farmaco Ema avvia la revisione dei dati disponibili sulla pillola antivirale molnupiravir per supportare possibili decisioni nazionali sull'utilizzo precoce di questo farmaco contro Covid-19. L'ente regolatorio Ue e i capi delle...
transparent
Ddl concorrenza, Egualia: con abolizione del patent linkage Italia al passo con Europa

nov82021

Ddl concorrenza, Egualia: con abolizione del patent linkage Italia al passo con Europa

L'inserimento nel testo del Ddl Concorrenza della abolizione del patent linkage punta a mettere finalmente l'Italia al passo con il resto d'Europa in questo settore. Lo afferma Egualia, in una nota a commento dell'approvazione del testo del provvedimento....
transparent
Vaccini in farmacia, l’evoluzione della campagna e coinvolgimento dei farmacisti

nov82021

Vaccini in farmacia, l’evoluzione della campagna e coinvolgimento dei farmacisti

Estendere la campagna vaccinale alle farmacie si è dimostrato uno stimolo prezioso per tutta la cittadinanza nell'obiettivo primario della vaccinazione anti Covid-19. Grazie alla capillarità delle farmacie, presidio di salute al servizio...
transparent
Covid-19, via libera in Gran Bretagna a molnupiravir

nov52021

Covid-19, via libera in Gran Bretagna a molnupiravir

Anticipando tutti sul fronte delle autorizzazioni la Gran Bretagna è il primo stato a dare il via libera a molnupiravir, la prima pillola indicata per la cura dell'infezione da coronavirus a essere registrata. L'agenzia regolatoria britannica...
transparent
Con vaccino anti-Hpv, l’87% di casi in meno di tumore del collo dell’utero. Le prime evidenze

nov52021

Con vaccino anti-Hpv, l’87% di casi in meno di tumore del collo dell’utero. Le prime evidenze

Le donne che sono state vaccinate contro il papillomavirus quando erano 12-13enni si ammalano meno di cancro del collo dell'utero. Infatti, tra le vaccinate c'è l'87% in meno di casi di tumore rispetto a un gruppo analogo di non vaccinate. È...
transparent
Covid-19, Ema: stop a revisione monoclonali Lilly dopo ritiro azienda

nov42021

Covid-19, Ema: stop a revisione monoclonali Lilly dopo ritiro azienda

L'Agenzia europea del farmaco Ema stoppa la procedura di revisione continua (rolling review) sugli anticorpi monoclonali bamlanivimab ed etesevimab sviluppati da Eli Lilly per il trattamento di Covid-19, dopo che l'azienda ha informato l'Ema che si...
transparenttransparent
Per vedere le news dell'ultimo mese cliccare su Pagina Successiva.
Per vedere tutto l'archivio cliccare qui
transparent
Non sei ancora iscritto?     REGISTRATI!   >>


chiudi