Pianeta Farmaco

Carenza farmaco Parkinson, Aifa: è disponibile con possibili discontinuità

mag142019

Carenza farmaco Parkinson, Aifa: è disponibile con possibili discontinuità

Il medicinale Sinemet, indicato nel trattamento della malattia di Parkinson e della sindrome parkinsoniana, è attualmente disponibile nelle confezioni 100mg + 25mg compresse, 50 compresse (AIC 023145028) e 200mg + 50mg compresse a rilascio modificato,...
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Carenza farmaco Parkinson, ministro Grillo: è tornato in distribuzione

mag132019

Carenza farmaco Parkinson, ministro Grillo: è tornato in distribuzione

La carenza del farmaco per il morbo di Parkinson, combinazione dei principi attivi levodopa e carbidopa, è stata "causata da un problema di produzione dell'azienda che è stato risolto e il farmaco è tornato in distribuzione. La situazione...
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Dipendenza da oppioidi, da Ema ok a dispositivo

mag132019

Dipendenza da oppioidi, da Ema ok a dispositivo

Il Comitato dei farmaci per uso umano (Chmp) dell'Agenzia Europea dei medicinali (Ema) ha adottato parere positivo per l'autorizzazione all'immissione in commercio per l'impianto sottocutaneo a rilascio controllato di buprenorfina, mirato al trattamento...
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Tumore prostata, via libera Fda a richiesta di nuovo farmaco per darolutamide

mag102019

Tumore prostata, via libera Fda a richiesta di nuovo farmaco per darolutamide

L'ente regolatorio americano, la Food and Drug Administration (FDA), ha accettato la richiesta di nuovo farmaco (New Drug Application - NDA) e concesso la revisione prioritaria (Priority Review) per darolutamide per il trattamento del tumore della prostata...
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Prezzi dei farmaci, Risoluzione italiana per trasparenza sottoscritta da 10 paesi

mag102019

Prezzi dei farmaci, Risoluzione italiana per trasparenza sottoscritta da 10 paesi

La Risoluzione per la trasparenza dei prezzi dei farmaci, presentata dall'Italia qualche mese, ha avuto la co-sponsorship da parte di 10 paesi, tra Europa, Asia e Americhe e nei prossimi giorni il ministro della salute, Giulia Grillo , il Direttore dell'Agenzia...
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Psoriasi, Ok Ue ad anticorpo monoclonale. Prevista un’iniezione ogni tre mesi

mag92019

Psoriasi, Ok Ue ad anticorpo monoclonale. Prevista un’iniezione ogni tre mesi

Via libera della Commissione europea all'anticorpo monoclonale risankizumab per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave nei pazienti adulti candidati alla terapia sistemica. Lo annuncia l'americana AbbVie, precisando che l'ok dell'Agenzia...
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Asma grave, dupilumab approvato da Commissione Europea per adulti e adolescenti dai 12 anni

mag92019

Asma grave, dupilumab approvato da Commissione Europea per adulti e adolescenti dai 12 anni

Approvato dalla Commissione Europea l'utilizzo di dupilumab come trattamento di mantenimento per pazienti adulti o adolescenti di età superiore ai 12 anni afflitti da asma grave con infiammazione di secondo tipo. Il comunicato congiunto diffuso...
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Tumori, Italia leader nella ricerca sull’immuno-oncologia. Ecco le nuove prospettive di cura

mag82019

Tumori, Italia leader nella ricerca sull’immuno-oncologia. Ecco le nuove prospettive di cura

Utilizzare farmaci immunoterapici che stimolano il sistema immunitario contrastando il tumore. È questa l'immuno-oncologia, disciplina che, negli ultimi 10 anni, sta cambiando le prospettive di cura delle neoplasie. L'Italia è fra i primi a livello...
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Sicurezza farmaci, Ema lancia campagna social

mag82019

Sicurezza farmaci, Ema lancia campagna social

Sono ben 4.000 gli esperti di 50 autorità nazionali che lavorano per rendere disponibili in Europa farmaci sicuri ed efficaci: è questo uno dei messaggi che verrà veicolato attraverso 'Keeping medicines safe', la nuova campagna lanciata...
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Malattie rare, Fda approva farmaco per cura infantile sindrome Lambert-Eaton

mag82019

Malattie rare, Fda approva farmaco per cura infantile sindrome Lambert-Eaton

La Food and Drug Administration (Fda) ha comunicato l'avvenuta approvazione dei farmaci a base amifampridina per il trattamento della sindrome miastenica di Lambert-Eaton (Lems) nei pazienti tra i 6 e i 17 anni. Si tratta della prima approvazione di trattamenti...
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