Pianeta Farmaco

Cancro seno, via libera Ue a prima immunoterapia

set22019

Cancro seno, via libera Ue a prima immunoterapia

La Commissione europea ha approvato atezolizumab di Roche in combinazione con nab-paclitaxel per alcune pazienti adulte con carcinoma mammario triplo negativo localmente avanzato non resecabile o metastatico. L'approvazione di questa associazione (Tecentriq...
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Dipendenza oppioidi, esperti Usa: contro crisi Fentanyl servono strategie innovative

ago302019

Dipendenza oppioidi, esperti Usa: contro crisi Fentanyl servono strategie innovative

La crisi dalla dipendenza da farmaci negli Stati Uniti è peggiorata drammaticamente con l'arrivo di oppiacei sintetici come il fentanyl, ora responsabile di decine di migliaia di morti ogni anno nel Paese. Un problema che richiede strategie innovative,...
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Carenza farmaci, Cittadinanzattiva: a rischio anche l’aderenza alla terapia

ago292019

Carenza farmaci, Cittadinanzattiva: a rischio anche l’aderenza alla terapia

«Secondo il nostro ultimo rapporto nazionale sulle politiche della cronicità, la mancata aderenza alla terapia è causata, in oltre un caso su cinque, dalla indisponibilità del farmaco, mettendo a rischio la salute di molti pazienti...
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Metotrexato, da Aifa nuove raccomandazioni su frequenza di assunzione e dosaggio

ago282019

Metotrexato, da Aifa nuove raccomandazioni su frequenza di assunzione e dosaggio

L'Agenzia europea per i medicinali ha diffuso nuove misure preventive per l'utilizzo dei farmaci contenenti metotrexato, impiegati nel trattamento di patologie infiammatorie come artrite reumatoide, psoriasi e malattia di Crohn. Le raccomandazioni, riprese...
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Antibiotici, il 50% in Italia viene usato negli allevamenti di animali. Rischio farmaco-resistenza

ago272019

Antibiotici, il 50% in Italia viene usato negli allevamenti di animali. Rischio farmaco-resistenza

Gli antibiotici regnano sovrani nei piatti degli italiani, alimentando la farmaco-resistenza, tanto che le infezioni ospedaliere nel nostro Paese sono continuamente in crescita. Un fenomeno tristemente in controtendenza con il resto dell'Europa, dove...
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Terapia Car-T, Aifa approva la rimborsabilità della prima terapia disponibile in Italia

ago262019

Terapia Car-T, Aifa approva la rimborsabilità della prima terapia disponibile in Italia

L'Agenzia italiana del farmaco ha approvato la rimborsabilità della prima terapia a base di cellule Car-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell): disponibile in Italia con il nome di Kymriah (tisagenlecleucel). E' stato, infatti, raggiunto l'accordo...
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Prurito severo da orticaria e dermatite atopica, Siaaic: migliorare l’accesso ai biologici

ago22019

Prurito severo da orticaria e dermatite atopica, Siaaic: migliorare l’accesso ai biologici

Orticaria e dermatite atopica, patologie distinte che hanno in comune un sintomo estremamente fastidioso come il prurito, che spesso peggiora d'estate. Inoltre, entrambe le malattie nei casi più severi possono giovarsi del trattamento con farmaci...
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Patologi molecolari alla caccia di tumori con mutazioni geniche per arrivare a terapie mirate

ago22019

Patologi molecolari alla caccia di tumori con mutazioni geniche per arrivare a terapie mirate

Si chiama "Progetto Vita" e promette di salvare molte vite umane, individuando quei malati di tumore che presentano varianti geniche trattabili con successo con terapie mirate. L'iniziativa è stata presentata al recente incontro nazionale del Gruppo...
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Farmaci generici: c’è l’accordo Pfizer-Mylan. Previsto fatturato di 20 miliardi per il 2020

ago12019

Farmaci generici: c’è l’accordo Pfizer-Mylan. Previsto fatturato di 20 miliardi per il 2020

Siglato l'accordo per lo scorporo della divisione Upjohn di Pfizer, caratterizzata da farmaci a brevetto scaduto i in via di scadenza, e la sua fusione con Mylan, gruppo specializzato nella produzione di generici. L'intesa fra le due società permetterà...
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Sclerosi sistemica, nintedanib riceve raccomandazione positiva Fda per ampliamento indicazione

ago12019

Sclerosi sistemica, nintedanib riceve raccomandazione positiva Fda per ampliamento indicazione

Un comitato consultivo della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha deciso, con 10 voti positivi e 7 negativi, che nintedanib (Ofev) è idoneo all'approvazione per il trattamento della malattia polmonare interstiziale associata...
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