Pianeta Farmaco

La Federazione Italiana Medici Pediatri è preoccupata dal grande numero di giovanissimi italiani che soffrono di ipovitaminosi D. Il deficit mette a rischio lo sviluppo corretto della massa ossea, di quella muscolare e non protegge il sistema immunitario....

Neopharmed Gentili acquisisce MDM, attiva nella distribuzione di farmaci, prodotti nutraceutici e dispositivi medici per la neurologia e l'ortopedia Neopharmed Gentili, società farmaceutica specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad...

La Commissione europea (CE) ha approvato la terapia orale gilteritinib in monoterapia giornaliera per il trattamento di pazienti adulti con leucemia acuta mieloide (LAM) recidivante o refrattaria (resistente al trattamento) con la mutazione FLT3 (FLT3mut...

L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) e l'Accademia del paziente esperto Eupati (Adpee) hanno siglato il nuovo accordo di collaborazione triennale per la formazione del 'paziente esperto' sulle tematiche legate al ciclo di vita del farmaco. La firma del...

Venticinque associazioni di pazienti unite per il diritto all'appropriatezza della cura si oppongono fermamente e con voce univoca alla proposta di AIFA sulla "sostituibilità automatica" dei farmaci biologici, allo switch non terapeutico e al multi-switch,...

E' stata lanciata in Italia la combinazione dolutegravir più rilpivirina (dolutegravir 50mg/rilpivirina 25mg), indicata per il trattamento dell'infezione da virus dell'HIV-1 negli adulti in soppressione virologica (HIV-1 RNA <50 copie/mL), in...

Novità per i medicinali per la prevenzione e il trattamento della carenza di Vitamina D: nell'ambito delle attività di rivalutazione dell'appropriatezza prescrittiva, è stata istituita da parte di Aifa una nuova nota, la 96, con la...

A partire dal 1° ottobre 2019 il vaccino quadrivalente sviluppato su coltura cellulare (QIVc) di Sequirus è disponibile presso le farmacie in tutta Italia per la Stagione influenzale 2019-2020, a seguito delle recenti approvazioni regolatorie da...

Primo sì in Europa a un vaccino protettivo contro il virus Ebola. Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Ema (Agenzia europea dei medicinali) ha raccomandato di concedere l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata nell'Unione...

Il Chmp dell'Ema ha adottato un parere positivo raccomandando l'approvazione di avelumab in associazione con axitinib nel trattamento di prima linea dei pazienti adulti affetti da carcinoma renale avanzato. Lo annuncia una nota di Merck e Pfizer Inc....