Pianeta Farmaco

Covid-19, ok Fda all’uso di emergenza dell’anticorpo monoclonale Eli Lilly

nov102020

Covid-19, ok Fda all’uso di emergenza dell’anticorpo monoclonale Eli Lilly

Via libera della Food and Drug Administration (Fda) Usa all'uso di emergenza dell' anticorpo monoclonale Eli Lilly per il trattamento anti-Covid-19, destinato alla cura di infezioni di lieve o moderata entità ma a rischio di malattia severa, in...
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Covid o influenza? Vaia (Spallanzani): in arrivo test antigenico rapido per distinguerli. Costo contenuto

nov102020

Covid o influenza? Vaia (Spallanzani): in arrivo test antigenico rapido per distinguerli. Costo contenuto

Annunciato alcune settimane fa, entra ora in fase di verifica dell'attendibilità il test antigenico rapido che in 15 e i 30 minuti permette di sapere se il soggetto ha in corso un'attività virale da coronavirus oppure di tipo influenzale....
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Tumore dell'ovaio, epatocarcinoma, schizofrenia adolescenziale: tre farmaci approvati in Europa

nov92020

Tumore dell'ovaio, epatocarcinoma, schizofrenia adolescenziale: tre farmaci approvati in Europa

Sono stati approvati di recente in Europa tre farmaci, due in ambito oncologico, uno in campo psichiatrico. La Commissione europea ha approvato niraparib, un inibitore orale della poli (Adp-ribosio) polimerasi (Parp) da assumere una volta al giorno, come...
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Dermatite atopica ed eczema cronico delle mani, nuovi dati sperimentali presentati all’Eadv 2020

nov92020

Dermatite atopica ed eczema cronico delle mani, nuovi dati sperimentali presentati all’Eadv 2020

Al 29° Congresso annuale dell'European academy of dermatology and venereology (Eadv), condotto in formato virtuale online, sono stati presentati nuovi dati relativi al profilo di sicurezza di tralokinumab, anticorpo monoclonale sperimentale completamente...
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Mieloma multiplo recidivante/refrattario: servono risposte nuove. Ecco come agisce belantamab mafodotin

nov92020

Mieloma multiplo recidivante/refrattario: servono risposte nuove. Ecco come agisce belantamab mafodotin

L'approvazione di belantamab mafodotin è stata salutata dalle associazioni dei pazienti e dai clinici come un significativo passo in avanti per tutti i malati di mieloma diventati resistenti alle terapie standard, perché offre loro una...
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L’approvazione di belantamab mafodotin da parte di CHMP e FDA: ecco perché è importante

nov62020

L’approvazione di belantamab mafodotin da parte di CHMP e FDA: ecco perché è importante

A livello mondiale, belantamab mafodotin è la prima terapia anti-BCMA (antigene di maturazione delle cellule B) ad essere stata approvata da un'autorità regolatoria. Il primo parere positivo è stato quello della Food and Drug Administration...
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Terapie Car-T, nasce il primo report sulla situazione italiana. Focus su onco-ematologia

nov62020

Terapie Car-T, nasce il primo report sulla situazione italiana. Focus su onco-ematologia

"Le Terapie Car-T , dal laboratorio al paziente" è il primo documento in formato e-book sullo scenario delle Car-T in Italia, presentato in una conferenza stampa virtuale. Il report, in continua evoluzione, delinea un quadro approfondito su queste...
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Mieloma multiplo recidivato e refrattario, Zambello: con belantamab importante aiuto nel fermare progressione

nov52020

Mieloma multiplo recidivato e refrattario, Zambello: con belantamab importante aiuto nel fermare progressione

La Commissione europea ha raccomandato l'approvazione e l'agenzia regolatoria degli Stati Uniti (Fda) ha approvato con modalità accelerata belantamab mafodotin per i pazienti adulti con mieloma multiplo recidivato o refrattario che hanno ricevuto...
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Mieloma multiplo: la nuova opzione di belantamab, anticorpo anti-BCMA farmaco-coniugato

nov52020

Mieloma multiplo: la nuova opzione di belantamab, anticorpo anti-BCMA farmaco-coniugato

I nuovi approcci allo studio per la cura del mieloma multiplo hanno una caratteristica in comune: hanno tutti come bersaglio l'antigene di maturazione delle cellule B (BCMA). Tra questi, oltre agli ADC come belantamab mafodotin, ci sono gli anticorpi...
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Covid-19, vaccino Oxford: a gennaio 30 mln dosi all'Ue. In studio piano di distribuzione

nov52020

Covid-19, vaccino Oxford: a gennaio 30 mln dosi all'Ue. In studio piano di distribuzione

Nella migliore delle ipotesi, se i risultati finali della sperimentazione di fase 3 saranno positivi, entro fine anno si arriverà ad una consegna all'Ue delle prime 20-30 milioni di dosi del vaccino anti-Covid "Oxford-Irbm-AstraZeneca", e già...
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