Pianeta Farmaco

Continuano a crescere le sperimentazioni di fase I in Italia: sono passate dall'8% del 2010, sul totale delle sperimentazioni, al 10,1% del 2014, per arrivare al 13,4% nel 2018, anno che ha visto 89 studi di fase I autorizzati su 666 totali. È uno dei...

Il comparto degli integratori gode di buona salute e continua a trovare nel canale farmacia il riferimento più importante che da solo rappresenta oltre l'80% del valore complessivo dell'intero comparto in termini assoluti, che negli ultimi 6 anni...

«Negli ultimi 10 anni l'armamentario farmacologico per la cura del diabete mellito di tipo 2 si è arricchito di almeno 3 nuove classi di medicinali, ciascuna delle quali è riconducibile a diverse molecole. Inoltre, negli ultimi 3-5 anni...

È stata pubblicata in Gazzetta ufficiale la determina dell'Aifa che autorizza l'aggiornamento, per la stagione 2019-2020, della composizione dei vaccini influenzali autorizzati secondo procedura registrativa nazionale. Via libera dunque ai prodotti approvati...

I medici statunitensi prescrivono sempre più spesso ai bambini farmaci per indicazioni non approvate dalla Food and Drug Administration (FDA), secondo uno studio pubblicato su Pediatrics. I ricercatori hanno analizzato i dati raccolti dal 2006...

Integrare con applicazioni e software cloud le tecnologie innovative di misurazione del glucosio e di rilascio di insulina per semplificare ulteriormente la gestione del diabete. È l'obiettivo annunciato dalla partnership tra Abbott e Sanofi: le due aziende...

Secondo uno studio preclinico condotto presso l'Istituto superiore di sanità (ISS) e presentato al 32° Congresso dello European College of Neuropsychopharmacology (ECNP), sarebbe possibile potenziare l'effetto degli antidepressivi stimolando la...

Secondo le stime Aiom (Associazione italiana oncologia medica), nel 2018 in Italia erano 155.000 le persone con diagnosi di melanoma, il tumore della pelle più aggressivo con un tasso di incidenza tra i più elevati (+3,4% per anno nella...

Su richiesta della Commissione Europea, l'Agenzia europea dei medicinali (Ema) sta iniziando una revisione dei farmaci a base di ranitidina, dopo che dei test hanno rilevato la presenza di un'impurezza denominata N nitrosodimetilammina (Ndma), sostanza...

Nuove conferme per dimetilfumarato e ocrelizumab arrivano dal 35 o Congresso ECTRIMS, il Comitato Europeo per il Trattamento e la Ricerca nella Sclerosi Multipla, appena concluso a Stoccolma e da cui giungono anche i promettenti risultati ottenuti con...