Pianeta Farmaco

Farmaci artrite reumatoide, Aifa: effetti collaterali tofacitinib

apr12019

Farmaci artrite reumatoide, Aifa: effetti collaterali tofacitinib

Rischio aumentato di embolia polmonare e mortalità generale. Questi i possibili effetti collaterali dei farmaci per artrite reumatoide a base del principio tofacitinib, comunicati dall'Aifa tramite nota concordata con l'Agenzia Europea dei Medicinali...
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Psoriasi, ok Aifa a nuovo farmaco di prima linea

apr12019

Psoriasi, ok Aifa a nuovo farmaco di prima linea

L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato un nuovo farmaco, che contiene il dimetilfumarato come principio attivo, per il trattamento di prima linea della psoriasi a placche di grado moderato-grave negli adulti, che richiedono una terapia con...
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Effetti collaterali farmaci Les, Aifa: rischio problemi psichiatrici

mar292019

Effetti collaterali farmaci Les, Aifa: rischio problemi psichiatrici

Aumento del rischio di gravi problemi psichiatrici, come depressione, ideazione o comportamenti suicidari e autolesionismo, in pazienti con lupus eritematoso sistemico (Les) in trattamento con belimumab in aggiunta alla terapia standard. Questi i risultati...
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Asma grave sottodiagnosticata, nuove opzioni di cura con i biologici

mar292019

Asma grave sottodiagnosticata, nuove opzioni di cura con i biologici

L'asma grave è una patologia altamente invalidante che causa una scarsa qualità di vita ed è ancora oggi sottostimata e non trattata correttamente. Se ne è parlato a Milano in un incontro dove alcuni tra i maggiori pneumologi...
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Sclerosi multipla, via libera Fda a nuovo farmaco per forme recidivanti

mar282019

Sclerosi multipla, via libera Fda a nuovo farmaco per forme recidivanti

La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha approvato siponimod per il trattamento degli adulti con forme recidivanti di sclerosi multipla, tra cui la sclerosi multipla secondaria progressiva (Spms) in forma attiva, la sclerosi multipla recidivante...
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Farmaci biologici, Roche plaude sentenza Tar: al centro i bisogni del paziente

mar272019

Farmaci biologici, Roche plaude sentenza Tar: al centro i bisogni del paziente

«Una decisione importante a tutela dell'appropriatezza prescrittiva». Questo il commento di Dario Scapola , direttore market access di Roche Italia, sulla delibera del Tar a favore di Roche, che aveva fatto ricorso contro le direttive della regione toscana...
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Protezione solare, nuovi criteri di sicurezza Fda. Anche l’Europa si vuole adeguare

mar262019

Protezione solare, nuovi criteri di sicurezza Fda. Anche l’Europa si vuole adeguare

Dopo la decisione della Food and drug administration (Fda) di rivedere dopo trent'anni le regole vigenti negli Stati Uniti in materia di protezione solare, anche in Europa c'è chi chiede più qualità, sicurezza e informazione. Piergiacomo...
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Carcinoma mammario, via libera Fda a prima immunoterapia

mar262019

Carcinoma mammario, via libera Fda a prima immunoterapia

Via libera della Food and Drug Administration (Fda) statunitense per atezolizumab insieme a chemioterapia con nab-paclitaxel per il trattamento delle pazienti con carcinoma mammario triplo negativo non resecabile localmente avanzato o metastatico (Tnbc),...
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Farmaci da prescrizione, mercato in crescita: ospedaliera +4% ma farmacia -2,3%

mar262019

Farmaci da prescrizione, mercato in crescita: ospedaliera +4% ma farmacia -2,3%

Un 2018 in crescita per il mercato del farmaco da prescrizione , che raggiunge un fatturato di 21,8 miliardi, attestando un livello di crescita del 2,4% rispetto al 2017 (valore positivo ma che testimonia un leggero rallentamento). Bene il canale ospedaliero,...
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Fibrillazione atriale, da Ehra nuovi dati di sicurezza per l'uso di edoxaban

mar252019

Fibrillazione atriale, da Ehra nuovi dati di sicurezza per l'uso di edoxaban

Nuovi dati importanti sulla sicurezza di impiego di edoxaban - anticoagulante orale ad azione diretta (Doac) - in pazienti affetti da fibrillazione atriale (Af) o tromboembolia venosa (Tev) giungono da Lisbona dove, nel corso della recente edizione del...
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