Pianeta Farmaco

Rischio aumentato di embolia polmonare e mortalità generale. Questi i possibili effetti collaterali dei farmaci per artrite reumatoide a base del principio tofacitinib, comunicati dall'Aifa tramite nota concordata con l'Agenzia Europea dei Medicinali...

L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato un nuovo farmaco, che contiene il dimetilfumarato come principio attivo, per il trattamento di prima linea della psoriasi a placche di grado moderato-grave negli adulti, che richiedono una terapia con...

Aumento del rischio di gravi problemi psichiatrici, come depressione, ideazione o comportamenti suicidari e autolesionismo, in pazienti con lupus eritematoso sistemico (Les) in trattamento con belimumab in aggiunta alla terapia standard. Questi i risultati...

L'asma grave è una patologia altamente invalidante che causa una scarsa qualità di vita ed è ancora oggi sottostimata e non trattata correttamente. Se ne è parlato a Milano in un incontro dove alcuni tra i maggiori pneumologi...

La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha approvato siponimod per il trattamento degli adulti con forme recidivanti di sclerosi multipla, tra cui la sclerosi multipla secondaria progressiva (Spms) in forma attiva, la sclerosi multipla recidivante...

«Una decisione importante a tutela dell'appropriatezza prescrittiva». Questo il commento di Dario Scapola , direttore market access di Roche Italia, sulla delibera del Tar a favore di Roche, che aveva fatto ricorso contro le direttive della regione toscana...

Dopo la decisione della Food and drug administration (Fda) di rivedere dopo trent'anni le regole vigenti negli Stati Uniti in materia di protezione solare, anche in Europa c'è chi chiede più qualità, sicurezza e informazione. Piergiacomo...

Via libera della Food and Drug Administration (Fda) statunitense per atezolizumab insieme a chemioterapia con nab-paclitaxel per il trattamento delle pazienti con carcinoma mammario triplo negativo non resecabile localmente avanzato o metastatico (Tnbc),...

Un 2018 in crescita per il mercato del farmaco da prescrizione , che raggiunge un fatturato di 21,8 miliardi, attestando un livello di crescita del 2,4% rispetto al 2017 (valore positivo ma che testimonia un leggero rallentamento). Bene il canale ospedaliero,...

Nuovi dati importanti sulla sicurezza di impiego di edoxaban - anticoagulante orale ad azione diretta (Doac) - in pazienti affetti da fibrillazione atriale (Af) o tromboembolia venosa (Tev) giungono da Lisbona dove, nel corso della recente edizione del...