Pianeta Farmaco

Gli Oli Essenziali (Oe), miscele complesse estratte da piante aromatiche, mostrano un ampio spettro di proprietà biologiche, tra cui una attività antimicrobica con effetti additivi e sinergici con antibiotici e anche antitumorali. Ciò...

Il Governo italiano prenda posizione in Europa in merito alla riforma del certificato supplementare di protezione (Spc) dei brevetti farmaceutici sollecitando una data di applicazione, una scelta che non intacca le tutele brevettuali ma mette le aziende...

La Commissione Europea (Ce) ha approvato fingolimod per il trattamento di bambini e adolescenti dai 10 ai 17 anni con forme recidivanti-remittenti di sclerosi multipla (Smrr). Lo annuncia Novartis che sottolinea come l'Autorizzazione all'Immissione in...

L'antibiotico cefepime, una cefalosporina, assunto in dosi inappropriate o differenti da quelle consigliate può causare reazioni avverse neurologiche gravi, in particolare in pazienti con insufficienza renale. È quanto comunicano, in una nota informativa...

Damoctocog alfa pegol (BAY 94-9027) è stato approvato dalla Commissione Europea del farmaco (Ema) per il trattamento e la profilassi dei sanguinamenti in pazienti con emofilia A precedentemente trattati, a partire dai 12 anni di età. Lo...

Disco verde in Europa per la terapia genica voretigene neparvovec, usata per ripristinare la capacità visiva nelle persone affette da rare malattie retiniche ereditarie. Ne dà notizia Novartis. Il trattamento una tantum, Luxturna il nome...

Secondo uno studio osservazionale pubblicato sul Journal of Epidemiology and Community Health, il periodo successivo al referendum sull'uscita dall'Unione europea avrebbe portato a un aumento della prescrizione di farmaci antidepressivi in Inghilterra....

Nuovo allarme della Food and Drug Administration (Fda) americana sul farmaco contro la sclerosi multipla fingolimod di Novartis. Sul suo sito Internet l'agenzia mette in guardia sul fatto che la sclerosi multipla può nettamente peggiorare tra i...

I farmaci biosimilari sono da considerarsi come «prodotti intercambiabili con i corrispondenti farmaci originatori di riferimento. Tale considerazione vale tanto per i pazienti naive quanto per i pazienti già in cura». Lo afferma l'Agenzia italiana...

Nel corso dell'ultimo incontro - dal 12 al 15 novembre scorsi - del Chmp (Comitato per i medicinali per l'uomo) dell'Agenzia europea dei medicinali (Ema), sono stati raccomandati per l'approvazione all'immissione in commercio quattro farmaci, tra i quali...