Pianeta Farmaco

Carcinoma renale avanzato, ok Chmp per associazione nel trattamento di prima linea

ott252019

Carcinoma renale avanzato, ok Chmp per associazione nel trattamento di prima linea

Il Chmp dell'Ema ha adottato un parere positivo raccomandando l'approvazione di avelumab in associazione con axitinib nel trattamento di prima linea dei pazienti adulti affetti da carcinoma renale avanzato. Lo annuncia una nota di Merck e Pfizer Inc....
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Statine, il punto sui benefici in prevenzione primaria

ott252019

Statine, il punto sui benefici in prevenzione primaria

I benefici delle statine utilizzate in prevenzione primaria nelle persone senza malattie cardiovascolari sono lievi e incerti, mentre potrebbero verificarsi danni per questo tipo di uso, secondo quanto riferisce un'analisi della situazione attuale sull'argomento...
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Alzheimer, Biogen chiede autorizzazione all’Fda per nuovo farmaco

ott242019

Alzheimer, Biogen chiede autorizzazione all’Fda per nuovo farmaco

Si riaccendono nuove speranze nella lotta contro l'Alzheimer che conta oltre 35 milioni di pazienti nel mondo (destinati al raddoppio nel prossimo futuro): l'azienda Biogen chiederà, infatti, alla FDA (organo regolatorio statunitense sui farmaci)...
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Farmaci generici, Sif: prevale pregiudizio che brand sia meglio. Ecco il position paper

ott242019

Farmaci generici, Sif: prevale pregiudizio che brand sia meglio. Ecco il position paper

Ancora oggi troppi operatori sanitari e troppi pazienti considerano, gli equivalenti farmaci inferiori a quelli di riferimento in termini di efficacia e sicurezza e questo accade per mancanza di una corretta informazione. A sostenerlo è la Società...
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Approvato per l’uso negli Stati Uniti il primo cerotto transdermico per la schizofrenia

ott242019

Approvato per l’uso negli Stati Uniti il primo cerotto transdermico per la schizofrenia

La Food and Drug Administration statunitense ha approvato la formulazione in cerotto transdermico di asenapina, un antipsicotico atipico, per il trattamento della schizofrenia. Il farmaco, commercializzato con il nome di Secuado da Noven Pharmaceuticals,...
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Dal Chmp ok a tre nuovi farmaci: upadacitinib (artrite reumatoide), esketamina (depressione resistente) e romosozumab (osteoporosi)

ott232019

Dal Chmp ok a tre nuovi farmaci: upadacitinib (artrite reumatoide), esketamina (depressione resistente) e romosozumab (osteoporosi)

Pochi giorni fa il Comitato per i medicinali ad uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha rilasciato il proprio parere positivo per tre nuovi farmaci. Tra questi upadacitinib- un inibitore selettivo e reversibile della Jak-1 (Janus...
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Psoriasi a placche, al Congresso Eadv nuovi dati su terapie biologiche

ott232019

Psoriasi a placche, al Congresso Eadv nuovi dati su terapie biologiche

Sono sempre più convincenti i dati a sostegno delle terapie biologiche nel trattamento della psoriasi a placche da moderata a severa, anche nella vita reale. Nuovi dati su tildrakizumab, un anticorpo monoclonale umanizzato di tipo IgG1/k diretto...
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Poliposi nasale e asma grave, nuove armi a disposizione. Lancet fa il punto

ott222019

Poliposi nasale e asma grave, nuove armi a disposizione. Lancet fa il punto

Nuove armi contro la poliposi nasale e l'asma grave sono al centro di studi pubblicati su 'The Lancet', fra i cui autori compare Walter Canonica, direttore del Centro di medicina personalizzata, asma e allergologia di Humanitas e docente di Humanitas...
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Farmaci biosimilari, Ibg: sostituibilità automatica è un boomerang

ott222019

Farmaci biosimilari, Ibg: sostituibilità automatica è un boomerang

La sostituibilità automatica tra il farmaco biologico di riferimento e il suo biosimilare da prevedere, secondo la proposta dell'Aifa, nella Legge di Bilancio per il 2020 preoccupa le aziende del settore rappresentate dall'Italian Biosimilars Group-Ibg:...
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Emicrania acuta, Fda approva farmaco per uso negli adulti

ott212019

Emicrania acuta, Fda approva farmaco per uso negli adulti

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato l'uso di lasmiditan in compresse, commercializzato da Eli Lilly come Reyvow, per l'uso negli adulti in caso di emicrania acuta, con o senza aura. «Sappiamo che i pazienti con emicrania, disturbo...
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