Pianeta Farmaco

Il Chmp dell'Ema ha adottato un parere positivo raccomandando l'approvazione di avelumab in associazione con axitinib nel trattamento di prima linea dei pazienti adulti affetti da carcinoma renale avanzato. Lo annuncia una nota di Merck e Pfizer Inc....

I benefici delle statine utilizzate in prevenzione primaria nelle persone senza malattie cardiovascolari sono lievi e incerti, mentre potrebbero verificarsi danni per questo tipo di uso, secondo quanto riferisce un'analisi della situazione attuale sull'argomento...

Si riaccendono nuove speranze nella lotta contro l'Alzheimer che conta oltre 35 milioni di pazienti nel mondo (destinati al raddoppio nel prossimo futuro): l'azienda Biogen chiederà, infatti, alla FDA (organo regolatorio statunitense sui farmaci)...

Ancora oggi troppi operatori sanitari e troppi pazienti considerano, gli equivalenti farmaci inferiori a quelli di riferimento in termini di efficacia e sicurezza e questo accade per mancanza di una corretta informazione. A sostenerlo è la Società...

La Food and Drug Administration statunitense ha approvato la formulazione in cerotto transdermico di asenapina, un antipsicotico atipico, per il trattamento della schizofrenia. Il farmaco, commercializzato con il nome di Secuado da Noven Pharmaceuticals,...

Pochi giorni fa il Comitato per i medicinali ad uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha rilasciato il proprio parere positivo per tre nuovi farmaci. Tra questi upadacitinib- un inibitore selettivo e reversibile della Jak-1 (Janus...

Sono sempre più convincenti i dati a sostegno delle terapie biologiche nel trattamento della psoriasi a placche da moderata a severa, anche nella vita reale. Nuovi dati su tildrakizumab, un anticorpo monoclonale umanizzato di tipo IgG1/k diretto...

Nuove armi contro la poliposi nasale e l'asma grave sono al centro di studi pubblicati su 'The Lancet', fra i cui autori compare Walter Canonica, direttore del Centro di medicina personalizzata, asma e allergologia di Humanitas e docente di Humanitas...

La sostituibilità automatica tra il farmaco biologico di riferimento e il suo biosimilare da prevedere, secondo la proposta dell'Aifa, nella Legge di Bilancio per il 2020 preoccupa le aziende del settore rappresentate dall'Italian Biosimilars Group-Ibg:...

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato l'uso di lasmiditan in compresse, commercializzato da Eli Lilly come Reyvow, per l'uso negli adulti in caso di emicrania acuta, con o senza aura. «Sappiamo che i pazienti con emicrania, disturbo...