Pianeta Farmaco

Ogni 5 minuti monitora i livelli di zucchero nel sangue per capire quanta insulina serve e quando, la rilascia nella quantità esatta e continua a monitorare la glicemia e a correggerla nel tempo, con un effetto-scudo h24 contro il rischio di picchi....

Poter fabbricare un prodotto per l'esportazione in paesi terzi durante il periodo di vigenza dell'Spc; avere la licenza ad immagazzinarlo negli ultimi 2 anni, consentendo così il lancio sul mercato UE il giorno successivo alla scadenza dello stesso...

L'Ema, l'Agenzia Europea per i Medicinali, si appresta a lasciare la sede londinese alla volta di Amsterdam. E' quanto rende noto in un comunicato in cui si specifica che il trasferimento avverrà il primo marzo. Mentre la Gran Bretagna è...

Mortalità cardiovascolare ridotta del 20%, rischio di infarti sceso del 28%, riduzione dell'incidenza di ictus del 28% nei pazienti in trattamento con omega 3. È quanto emerge da due nuovi studi, presentati al Congresso dell'American Heart Association...

La Commissione europea ha approvato l'estensione delle indicazioni di lumacaftor/ivacaftor) per il trattamento di bambini con fibrosi cistica di età compresa tra 2 e 5 anni che presentano due copie della mutazione F508del, la forma più comune...

E' disponibile in Italia una nuova formulazione dell'anticorpo monoclonale belimumab, che permette di somministrare il farmaco intelligente attraverso una sola iniezione sottocutanea alla settimana sulla pancia o sulla coscia. La novità è...

Secondo la prima revisione sistematica che si è occupata di naltrexone, pubblicata su BMC Medicine, il farmaco può essere usato in sicurezza per trattare la dipendenza da alcol. «Sebbene il naltrexone sia autorizzato per il trattamento della...

A seguito della conclusione del processo di acquisizione di Shire, Takeda Italia conferma Rita Cataldo come General Manager della consociata italiana. Lo sottolinea una nota dell'azienda che precisa come Cataldo sia General Manager di Takeda Italia dal...

L'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha pubblicato l'aggiornamento delle sue linee guida sulla valutazione dei farmaci contro le infezioni batteriche, tra cui quindi anche gli antibiotici. Gli operatori sanitari e gli altri enti interessati potranno inviare...

La Commissione Europea ha approvato l'associazione di nivolumab (3 mg/kg) con un "basso dosaggio" di ipilimumab (1 mg/kg) per il trattamento in prima linea di pazienti con carcinoma a cellule renali (Rcc) in stadio avanzato a rischio intermedio e sfavorevole....