Pianeta Farmaco

Diabete, disponibile nuovo strumento di monitoraggio del glucosio

giu92020

Diabete, disponibile nuovo strumento di monitoraggio del glucosio

Un nuovo sistema di monitoraggio da remoto del glucosio che fornisce alle persone con diabete la possibilità di essere avvisati quando i valori del glucosio sono troppo bassi o troppo alti in tempo reale, è FreeStyle Libre 2. Il sistema,...
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Vaccino anti Covid, con vertice a Londra raccolti 8,8 miliardi. Gb e Usa più vicini a fase 3 di sperimentazione

giu82020

Vaccino anti Covid, con vertice a Londra raccolti 8,8 miliardi. Gb e Usa più vicini a fase 3 di sperimentazione

Raccogliere fondi per produrre un vaccino contro la Covid-19 accessibile a tutti e da distribuire a tutto il mondo. È nel segno della collaborazione che si è riunito, virtualmente a Londra, il summit dell'organizzazione internazionale per i vaccini...
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Idrossiclorochina e farmaci anti-ipertensivi, i risultati degli studi osservazionali messi in discussione

giu82020

Idrossiclorochina e farmaci anti-ipertensivi, i risultati degli studi osservazionali messi in discussione

Il database utilizzato per portare avanti alcuni studi su Covid-19 è stato messo in discussione da due importanti riviste mediche. I redattori di Lancet hanno espresso la loro preoccupazione in un articolo nel quale si commentavano i dati utilizzati...
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Dagli antivirali al plasma fino alle cellule staminali, il punto sulle sperimentazioni Aifa

giu52020

Dagli antivirali al plasma fino alle cellule staminali, il punto sulle sperimentazioni Aifa

Sono 144 le sperimentazioni di terapie contro il Covid finora sottoposte all'esame dell'Agenzia italiana del Farmaco (Aifa) e il 28% ha avuto parere positivo, ovvero poco meno di 40. Un intenso fiorire di studi clinici che, inizialmente, si sono mossi...
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Idrossiclorochina e Covid-19, Oms: riparte lo studio. Da revisione dati nessuno motivo per fermare ricerca

giu52020

Idrossiclorochina e Covid-19, Oms: riparte lo studio. Da revisione dati nessuno motivo per fermare ricerca

Riprende il trial sull' idrossiclorochina contro Covid-19 interrotto in via precauzionale dall'Organizzazione mondiale della sanità: il gruppo esecutivo comunicherà ai principali ricercatori coinvolti nello studio la ripresa del braccio...
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Carcinoma cutaneo a cellule squamose, rimborsabilità in Italia per immunoterapia specifica

giu52020

Carcinoma cutaneo a cellule squamose, rimborsabilità in Italia per immunoterapia specifica

A pochi giorni dalla giornata mondiale di sensibilizzazione dei tumori non melanoma, che si terrà il 13 giugno, ottiene la rimborsabilità in Italia la prima immunoterapia specifica per il carcinoma cutaneo a cellule squamose (Cscc), il...
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Idrossiclorochina. Ema a operatori sanitari: monitorate pazienti Covid in terapia

giu42020

Idrossiclorochina. Ema a operatori sanitari: monitorate pazienti Covid in terapia

La Task force dell'Ema, creata per far fronte alla pandemia da Covid-19, ha nuovamente ricordato agli operatori sanitari di monitorare da vicino i pazienti infettati dal nuovo coronavirus che stanno ricevendo clorochina o idrossiclorochina , dati i...
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Farmaceutica, al Gruppo Stada 15 brand Gsk del settore consumer health

giu42020

Farmaceutica, al Gruppo Stada 15 brand Gsk del settore consumer health

Dal primo giugno il Gruppo Stada amplia la sua presenza nell'ambito consumer health, grazie al completamento dell'acquisizione di un portfolio prodotti a marchio consolidato di GlaxoSmithKline, che comprende antipiretici, antinfluenzali, analgesici e...
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Coronavirus, Ema: necessari trasparenza e studi di alta qualità

giu32020

Coronavirus, Ema: necessari trasparenza e studi di alta qualità

L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) raccomanda trasparenza sui protocolli e i risultati degli studi osservazionali relativi alle terapie per Covid-19 , nonché collaborazione tra ricercatori, al fine di garantire studi di alta qualità...
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Oncologia, via libera europeo per entrectinib. Ecco per quali indicazioni

giu32020

Oncologia, via libera europeo per entrectinib. Ecco per quali indicazioni

Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha adottato parere positivo per il rilascio dell'autorizzazione condizionata all'immissione in commercio riguardo ad entrectinib per il trattamento di pazienti...
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