Pianeta Farmaco

Centotrenta milioni di euro investiti negli ultimi anni in nuove linee produttive e nell'ampliamento dell'impianto chimico di Campoverde, che diventa un sito industriale sempre più 'green' e focalizzato nella produzione di farmaci per questa area...

La Food and Drug Administration americana ha approvato la richiesta supplementare di licenza per prodotti biologiciper il vaccino influenzale quadrivalente ad alto dosaggio (Fluzone High-Dose Quadrivalent) per uso negli over 65. Il vaccino, lo annuncia...

A seguito dello stato di carenza del medicinale Ongentys, impiegato per il trattamento del Parkinson, l'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha deciso di bloccare le esportazioni del medicinale e invita i medici a razionalizzarne l'uso. A comunicarlo è...

La Commissione Europea ha approvato una nuova indicazione per dupilumab nella rinosinusite cronica con poliposi nasale (Crswnp). Dupilumab è indicato come terapia aggiuntiva ai corticosteroidi intranasali nel trattamento di pazienti adulti con...

La Federazione Italiana Medici Pediatri è preoccupata dal grande numero di giovanissimi italiani che soffrono di ipovitaminosi D. Il deficit mette a rischio lo sviluppo corretto della massa ossea, di quella muscolare e non protegge il sistema immunitario....

Neopharmed Gentili acquisisce MDM, attiva nella distribuzione di farmaci, prodotti nutraceutici e dispositivi medici per la neurologia e l'ortopedia Neopharmed Gentili, società farmaceutica specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad...

La Commissione europea (CE) ha approvato la terapia orale gilteritinib in monoterapia giornaliera per il trattamento di pazienti adulti con leucemia acuta mieloide (LAM) recidivante o refrattaria (resistente al trattamento) con la mutazione FLT3 (FLT3mut...

L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) e l'Accademia del paziente esperto Eupati (Adpee) hanno siglato il nuovo accordo di collaborazione triennale per la formazione del 'paziente esperto' sulle tematiche legate al ciclo di vita del farmaco. La firma del...

Venticinque associazioni di pazienti unite per il diritto all'appropriatezza della cura si oppongono fermamente e con voce univoca alla proposta di AIFA sulla "sostituibilità automatica" dei farmaci biologici, allo switch non terapeutico e al multi-switch,...

E' stata lanciata in Italia la combinazione dolutegravir più rilpivirina (dolutegravir 50mg/rilpivirina 25mg), indicata per il trattamento dell'infezione da virus dell'HIV-1 negli adulti in soppressione virologica (HIV-1 RNA <50 copie/mL), in...