Pianeta Farmaco

Degenerazione maculare senile, approvato in Ue nuovo regime terapeutico con anti-Vegf

set112018

Degenerazione maculare senile, approvato in Ue nuovo regime terapeutico con anti-Vegf

La Commissione Europea ha approvato un nuovo schema di trattamento per aflibercept, che consentirà ai medici di estendere gli intervalli fra le iniezioni, trattando sempre in modo proattivo i pazienti affetti da degenerazione maculare senile neovascolare...
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Leucemia mieloide acuta, approvata in Europa nuova chemioterapia

set102018

Leucemia mieloide acuta, approvata in Europa nuova chemioterapia

La Commissione Europea ha approvato una combinazione di daunorubicina e citarabina (in commercio come Vyxeos) sviluppata dall'azienda irlandese Jazz Pharmaceuticals. Il farmaco, nel dosaggio 44 mg/100 mg, è un concentrato in polvere per soluzione...
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Dermatite atopica, autorizzata in Italia terapia mirata per le forme moderate-gravi

set102018

Dermatite atopica, autorizzata in Italia terapia mirata per le forme moderate-gravi

Pubblicata in Gazzetta Ufficiale la Determina che autorizza la commercializzazione in Italia di dupilumab , farmaco biologico indicato per il trattamento di pazienti adulti con dermatite atopica da moderata a grave, idonei alla terapia sistemica. Lo...
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Via libera in Italia a biosimilare contro cancro a seno e stomaco

set72018

Via libera in Italia a biosimilare contro cancro a seno e stomaco

Via libera in Italia per il biosimilare di trastuzumab, uno dei farmaci che ha rivoluzionato il trattamento dei tumori, cambiando le prospettive per migliaia di donne affette da tumore al seno. Sviluppato da Amgen e Allergan, il biosimilare, Kanjinti...
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Disordini ciclo dell’urea, nuovo farmaco orfano disponibile in Italia

set62018

Disordini ciclo dell’urea, nuovo farmaco orfano disponibile in Italia

È da poco disponibile anche in Italia un nuovo farmaco orfano per il trattamento dei disordini del ciclo dell'urea (Ucd): il glicerolo fenilbutirrato in formulazione liquida, inodore, insapore e con vantaggi di efficacia rispetto alle terapie attualmente...
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Ematologia, approvato in Europa trattamento per raro disturbo della coagulazione

set52018

Ematologia, approvato in Europa trattamento per raro disturbo della coagulazione

La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di caplacizumab, farmaco indicato per il trattamento di adulti che hanno avuto un episodio di porpora trombotica trombocitopenica acquisita (aTTP), un raro disturbo della...
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Asma grave eosinofilo, approvazione europea per terapia biologica di uso pediatrico

set42018

Asma grave eosinofilo, approvazione europea per terapia biologica di uso pediatrico

La Commissione Europea ha dato il via libera alla commercializzazione di Mepolizumab come trattamento aggiuntivo per l'asma grave eosinofilo refrattario nei pazienti pediatrici dai 6 fino ai 17 anni. Lo rende noto GlaxoSmithKline sottolineando come in...
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Esc 2018, rivaroxaban torna alla ribalta per la prevenzione secondaria nella vasculopatia aterosclerotica stabile

set42018

Esc 2018, rivaroxaban torna alla ribalta per la prevenzione secondaria nella vasculopatia aterosclerotica stabile

All'Esc 2018 di Monaco di Baviera, pur essendo stati già presentati nell'edizione dello scorso anno e pubblicati contestualmente sul "New England Journal of Medicine", sono tornati al centro dell'attenzione i risultati dello studio di Fase III...
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Avanzamenti clinici rilevanti ma anche qualche delusione tra gli studi più attesi all’Esc 2018

ago312018

Avanzamenti clinici rilevanti ma anche qualche delusione tra gli studi più attesi all’Esc 2018

È già tempo di bilanci per l'edizione 2018 del meeting Esc (European society of cardiology) che si è appena conclusa a Monaco di Baviera. Anche perché da molti anni non si assisteva a una tale numerosità di presentazioni di...
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Chmp, due farmaci orfani tra i 16 raccomandati all’Ema per l’immissione in mercato

ago312018

Chmp, due farmaci orfani tra i 16 raccomandati all’Ema per l’immissione in mercato

La Commissione per i prodotti medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) nella sua riunione mensile di luglio ha raccomandato all'Ema l'approvazione di 16 medicinali, di cui 2 farmaci orfani. Ecco uno schema dei pareri espressi...
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