Pianeta Farmaco

lug292020

Malattie rare, al via trial su farmaco anti-Sma post terapia genica

Al via un trial clinico globale di fase 4, per esaminare i benefici e valutare la sicurezza del trattamento con nusinersen (Spinraza*) nei neonati e nei bambini con atrofia muscolare spinale (Sma) e bisogni clinici rimasti insoddisfatti a seguito del...

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