Osservatorio

mag92022

Ipofosfatemia X-linked, strumento digitale a supporto della creazione dell'albero genealogico familiare della patologia genetica

L'ipofosfatemia X-linked (XLH) rappresenta la forma più comune di rachitismo ereditario (1). È causata da mutazioni con perdita di funzionalità del gene regolatore del fosfato PHEX , che comporta elevati livelli ematici di FGF23, perdita...

 
Ipofosfatemia X-linked, strumento digitale a supporto della creazione dell’albero genealogico familiare della patologia genetica
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