lug32012
Per comprendere quanto una patologia come il lupus eritematoso cutaneo (Cle) possa determinare un impatto sulla qualità di vita dei pazienti (QoL), è più utile raccogliere informazioni in varie popolazioni in differenti aree geografiche piuttosto che basarsi sull'esperienza quotidiana del singolo individuo, focalizzandosi sulla QoL in pazienti selezionati. È una delle considerazioni finali di uno studio trasversale condotto negli Usa dai Medical center della University of Texas Southwestern di Dallas (Utsw) e della University of Pennsylvania, a Filadelfia (Upenn). Quest'ultima, in un precedente studio, aveva già dimostrato che la QoL nei pazienti con Cle subiva un impatto negativo e intendeva verificare se tale influsso rimanesse invariato in altre città. A tale scopo sono stati somministrati a 248 pazienti con Cle, di cui 91 dell'Utsw e 157 dell'Upenn, due questionari sulla QoL: lo Skindex-29+3 e lo Short Form-36 (Sf-36). La maggior parte degli indicatori di QoL (ossia dei punteggi nei sottodomini dello Skindex-29+3 e dell'Sf-36) sono risultati simili tra i due gruppi di pazienti. I soggetti dell'Utsw, però, rispetto a quelli dell'Upenn, hanno evidenziato un maggiore influsso esercitato dalla patologia sulle attività e sui domini dello Skindex-29+3 specificamente correlati al lupus, e sui sottodomini dello Sf-36 relativi alla funzionalità fisica, al ruolo fisico e alla salute generale. I fattori correlati alla scarsa QoL nei pazienti dell'Utsw sono risultati il genere, il reddito, il grado di istruzione, la presenza di lupus eritematoso sistemico (Les) e l'attività cutanea della malattia. Comunque le differenze nei comportamenti psicosociali e una gran parte dei pazienti con Les e di pazienti di genere femminile sono probabilmente confluite in un piccolo gruppo di differenze nei domini dei due questionari.Br J Dermatolol, 2012 Jun 18. [Epub ahead of print]