IPOSURRENALISMO

nov162021

Iposurrenalismo primario, nuove forme genetiche rare con possibili conseguenze a lungo termine

L' iposurrenalismo primario (PAI) è una condizione clinica rara, potenzialmente fatale, che necessita di un tempestivo approccio diagnostico e terapeutico. «Tra le forme congenite, la più nota è l'iperplasia surrenalica congenita...
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giu72021

Iposurrenalismo centrale, un confronto tra idrocortisone e cortisone in termini di effetti metabolici

L' idrocortisone a rilascio immediato (HC) è il farmaco più comunemente utilizzato per il trattamento dell' iposurrenalismo in Europa (Forss M, et al. BMC Endocr Disord 2012). «In alcune nazioni (compresa l'Italia) il cortisone acetato...
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feb242017

Ipopituitarismo: nuove linee guida dell’Endocrine Society

L'Endocrine Society (ES) ha di recente pubblicato le Linee Guida (LG) per la gestione clinica della terapia sostitutiva dell'ipopituitarismo nell'adulto, condivise con l'American Association for Clinical Chemistry, la Pituitary Society e la European Society...
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