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Coenzima A e Acetil-CoA: la loro mancanza potrebbe essere la causa dei tumori?
Pier Francesco Roggero
#1 Inviato : lunedì 20 agosto 2012 9.40.05(UTC)
Rank: Newbie
Messaggi: 8

Coenzima A: CoA e acetil-CoA

 

Secondo il mio modestissimo parere la causa primaria è la mancanza del coenzima CoA, che interviene in tantissime reazioni chimiche fondamentali.

Qui di seguito ne sono elencate alcune:

 

  1. 1.     Decarbossilazione ossidativa piruvato (1ª tappa del metabolismo energetico mitocondriale):

Piruvato+ CoA-SH+ NAD+ ---complesso della piruvico deidrogenasi---> Acetil-CoA+CO2+ NADH

 

  1. 2.     Decarbossilazione ossidativa dell’α-Chetoglutarato (4ª tappa del ciclo di Krebs):

α-Chetoglutarato+ CoA-SH+ NAD+ ---complesso dell’ α-Chetoglutarato deidrogenasi---> Succinil-CoA+ CO2+ NADH

 

  1. 3.     Attivazione acidi grassi:

Acido grasso+ ATP ---acido grasso-CoA sintasi---> Acido grasso adenilato+ Acido pirofosforico

Acido grasso adenilato+ CoA-SH ---acido grasso-CoA sintasi---> Acil-CoA+ AMP

 

  1. 4.     Formazione di un Acetil-CoA dall’ossidazione dei grassi (4ª tappa :

b-Chetoacil-CoA+ CoA-SH ---acil-CoA acetil transferasi (o tiolasi)---> Acil-CoA+ Acetil-CoA

 

  1. 5.     Catabolismo dell'acetato (di origine alcolica) negli epatociti:

Acetato+ ATP+ CoA-SH ---acetato tiochinasi --> AcetilCoA+ AMP+ 2P

 

L’acetil-CoA è una molecola fondamentale nel metabolismo di tutti gli organismi viventi. Dal punto di vista chimico si tratta del coenzima A associato all’acido acetico. Il suo ruolo principale è permettere l'utilizzo del prodotto della glicolisi nel ciclo di Krebs.

Inoltre produce l'HMG-CoA, componente fondamentale delle vie di sintesi del colestorolo.

Un'altra importante reazione in cui è coinvolto, catalizzata dalla colina acetiltransferasi abbreviata ChAT (un enzima appartenente alla classe delle transferasi), è l'acetilazione della colina per formare acetilcolina che è un neurotrasmettitore. La ChAT è sintetizzata nel corpo dei neuroni e trasferita alla terminazione nervosa attraverso il flusso assonico.

 

 

Il CoA consente di degradare gli acidi grassi con la produzione di acetil-Coa.

Questa reazione è definita nella 4° tappa della β-ossidazione ed è formata da una serie di quattro reazioni cicliche.

 

Il CoA serve sopratutto per demolire il glucosio attraverso il processo metabolico chiamato glicolìsi mediante il quale una molecola di glucosio viene scissa in due molecole di piruvato al fine di generare molecole a più alta energia, come 2 molecole di ATP e 2 molecole di NADH per ogni molecola di glucosio utilizzata.

Il piruvato o acido piruvico nella cellula ricopre un ruolo di grandissima importanza in quanto è un metabolita, ovvero una sostanza che riesce a trasformare quello che si assume in un’altra più facilmente assorbibile o eliminabile come gli zuccheri, i grassi, e gli amminoacidi.

 

Di conseguenza se i tumori richiedono un maggior utilizzo “famelico” di glucosio rispetto ai tessuti normali, se manca il CoA le cellule tumorali possono accrescersi e duplicarsi.

Ricordiamoci che lo scopo delle cellule tumorali è quello di volersi riprodurre da sé.

 

 

 

Il CoA è derivato dai 3 seguenti composti:

 

1) B-mercaptoetilamina - dall’aminoacido cisteina, produttore del glutatione che è un forte antiossidante necessario per la sua azione contro i radicali liberi e questi ultimi possono distruggere questo costituente;

2) Pantotenato che è il calcio pantotenato e serve per accelerare la proliferazione cellulare nelle cellule sane; se manca è perché le cellule tumorali hanno preso il sopravvento e lo utilizzano per duplicarsi, ovvero viene consumato tutto dalle cellule tumorali;

3) ATP il composto ad alta energia richiesto nelle reazioni metaboliche e necessario anche per la sintesi dell’RNA, e quindi di fondamentale importanza.

 

Se, manca, ovviamente uno solo di questi 3 componenti non abbiamo più la molecola di CoA.

 

Inoltre non si origina l’effetto “Otto Warburg” con la glicolisi aerobica e si ha la produzione inefficiente di solo 4 molecole di ATP per ogni molecola di glucosio, invece delle 36 molecole necessarie.

 

 

 

La cellula non è in grado di produrre da sola il CoA, per cui se manca potrebbero sorgere delle malformazioni a livello cellulare.

 

 

Secondo me bisognerebbe studiarci un po su’ e fare qualche esperimento…

 

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