Fda Adverse Event Reporting System (Faers)

I medici devono prestare attenzione quando prescrivono claritromicina a pazienti con malattia coronarica a causa di un potenziale aumento del rischio di problemi cardiaci o di morte che può verificarsi dopo anni. È quanto si legge in una comunicazione...

La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha segnalato nella sua lista di controllo per il secondo trimestre dell'anno in corso 19 farmaci o classi di farmaci, tra cui sette trattamenti contro il cancro per possibili segnali di rischio grave...

La Food and Drug Administration (Fda) degli Stati Uniti ha pubblicato sul proprio sito una lista di vigilanza aggiornata contenente 14 farmaci o classi di farmaci che hanno evidenziato problemi di sicurezza nel primo trimestre del 2017. La lista riflette...

Dieci farmaci o classi di farmaci sono stati inseriti nella più recente edizione della lista di controllo dei farmaci con possibili problemi di sicurezza della Food and Drug Administration (Fda) statunitense, che rispecchia i potenziali segnali...

L'American College of Obstetricians and Gynecologists (Acog) ha diffuso un comunicato in cui si dichiara in disaccordo con quanto espresso dalla Food and Drug Administration nel recente avviso di sicurezza sull'uso ripetuto o prolungato di anestetici...

L'American College of Obstetricians and Gynecologists (Acog) non concorda con l'avviso di sicurezza appena emesso dalla Food and Drug Administration in cui si afferma che l'uso ripetuto o prolungato di anestetici generali e sedativi durante procedure...

La U.S. Food and Drug Administration (Fda) ha approvato un aggiornamento dell'etichetta dei farmaci antifumo Chantix (vareniclina) e Zyban (bupropione) che prevede la rimozione del boxed warning sul rischio di eventi neuropsichiatrici gravi. La cancellazione...

La Food and Drug Administration ha disposto che l'etichettatura del sistema Essure includa l'aggiunta di un avviso di sicurezza e di una checklist, entrambi destinati a migliorare l'informazione dei pazienti su rischi e benefici associati al trattamento,...

La Food and drug administration (Fda) ha stabilito di estendere le avvertenze da inserire nelle confezioni di tutti i prodotti a base di testosterone. La decisione è stata presa in seguito all'esame dei dati pubblicati in letteratura scientifica,...

Le pillole e i gel omeopatici, utilizzati da alcuni genitori con l'intento di alleviare il mal di denti nei loro bambini durante la dentizione, possono metterne a rischio la salute. Lo afferma la Food and Drug Administration (Fda), che ha recentemente...