Fda Adverse Event Reporting System (Faers)

mar22018

Fda raccomanda di non utilizzare claritromicina nei pazienti con malattie cardiache

I medici devono prestare attenzione quando prescrivono claritromicina a pazienti con malattia coronarica a causa di un potenziale aumento del rischio di problemi cardiaci o di morte che può verificarsi dopo anni. È quanto si legge in una comunicazione...
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Farmaci, aggiornata la lista di controllo Fda. Trattamenti contro il cancro i più segnalati

ott172017

Farmaci, aggiornata la lista di controllo Fda. Trattamenti contro il cancro i più segnalati

La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha segnalato nella sua lista di controllo per il secondo trimestre dell'anno in corso 19 farmaci o classi di farmaci, tra cui sette trattamenti contro il cancro per possibili segnali di rischio grave...
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Farmacovigilanza, pubblicata la nuova lista Fda relativa al primo trimestre 2017

lug62017

Farmacovigilanza, pubblicata la nuova lista Fda relativa al primo trimestre 2017

La Food and Drug Administration (Fda) degli Stati Uniti ha pubblicato sul proprio sito una lista di vigilanza aggiornata contenente 14 farmaci o classi di farmaci che hanno evidenziato problemi di sicurezza nel primo trimestre del 2017. La lista riflette...
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Farmacovigilanza, nuova lista di controllo della Fda. Dieci i farmaci inclusi

apr112017

Farmacovigilanza, nuova lista di controllo della Fda. Dieci i farmaci inclusi

Dieci farmaci o classi di farmaci sono stati inseriti nella più recente edizione della lista di controllo dei farmaci con possibili problemi di sicurezza della Food and Drug Administration (Fda) statunitense, che rispecchia i potenziali segnali...
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gen152017

Anestesia e gravidanza: l’Acog contesta l’allarme della Fda

L'American College of Obstetricians and Gynecologists (Acog) ha diffuso un comunicato in cui si dichiara in disaccordo con quanto espresso dalla Food and Drug Administration nel recente avviso di sicurezza sull'uso ripetuto o prolungato di anestetici...
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gen122017

Anestetici nelle donne in gravidanza, dubbi Acog su avviso Fda

L'American College of Obstetricians and Gynecologists (Acog) non concorda con l'avviso di sicurezza appena emesso dalla Food and Drug Administration in cui si afferma che l'uso ripetuto o prolungato di anestetici generali e sedativi durante procedure...
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Fda cancella l’avviso di sicurezza sul rischio neuropsichiatrico di vareniclina e bupropione

gen92017

Fda cancella l’avviso di sicurezza sul rischio neuropsichiatrico di vareniclina e bupropione

La U.S. Food and Drug Administration (Fda) ha approvato un aggiornamento dell'etichetta dei farmaci antifumo Chantix (vareniclina) e Zyban (bupropione) che prevede la rimozione del boxed warning sul rischio di eventi neuropsichiatrici gravi. La cancellazione...
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Avviso di sicurezza Fda per la procedura di controllo delle nascite con Essure

nov222016

Avviso di sicurezza Fda per la procedura di controllo delle nascite con Essure

La Food and Drug Administration ha disposto che l'etichettatura del sistema Essure includa l'aggiunta di un avviso di sicurezza e di una checklist, entrambi destinati a migliorare l'informazione dei pazienti su rischi e benefici associati al trattamento,...
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Prodotti a base di testosterone, Fda dispone estensione delle avvertenze

ott282016

Prodotti a base di testosterone, Fda dispone estensione delle avvertenze

La Food and drug administration (Fda) ha stabilito di estendere le avvertenze da inserire nelle confezioni di tutti i prodotti a base di testosterone. La decisione è stata presa in seguito all'esame dei dati pubblicati in letteratura scientifica,...
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Alert Fda su uso di prodotti omeopatici per i denti dei bambini

ott102016

Alert Fda su uso di prodotti omeopatici per i denti dei bambini

Le pillole e i gel omeopatici, utilizzati da alcuni genitori con l'intento di alleviare il mal di denti nei loro bambini durante la dentizione, possono metterne a rischio la salute. Lo afferma la Food and Drug Administration (Fda), che ha recentemente...
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