farmaci

Dermatite atopica, dupilumab in valutazione nella fascia 6 e 11 anni

feb102020

Dermatite atopica, dupilumab in valutazione nella fascia 6 e 11 anni

Entro il 26 maggio 2020 ci sarà la decisione finale. Nel frattempo, la Food and Drug Administration (Fda), sta valutando con procedura prioritaria ( priority review ) la richiesta di Biologics License supplementare (sBLA) riguardante dupilumab...
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Malattie rare, Rapporto Ossfor: ancora troppo tempo per l’accesso alle terapie

feb62020

Malattie rare, Rapporto Ossfor: ancora troppo tempo per l’accesso alle terapie

Il tempo per i pazienti affetti da malattie rare è un fattore essenziale per la loro sopravvivenza. Secondo il Rapporto osservatorio farmaci orfani (Ossfor) 2019, occorrono 239 giorni per l'immissione in commercio di un farmaco orfano, contro...
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Coronavirus, Cina annuncia risultati promettenti da farmaci. Oms: cautela, servono test su larga scala

feb62020

Coronavirus, Cina annuncia risultati promettenti da farmaci. Oms: cautela, servono test su larga scala

Ricercatori della Zhejiang University e del Wuhan Institute of Virology, hanno annunciato risultati positivi da test su farmaci , rispettivamente, Abidol e Darunavir, e Remdesivir e clorochina, che hanno dimostrato efficacia nell'inibire del coronavirus...
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Farmaci automedicazione, consumi in calo nel 2019

feb52020

Farmaci automedicazione, consumi in calo nel 2019

Il mercato dei farmaci di automedicazione chiude il 2019 con "fatturati sostanzialmente stabili" di 2,5 miliardi di euro (-0,2%) ma con consumi (circa 266 milioni di confezioni) in sensibile contrazione rispetto al 2018 (-3,3%) dovuta a una minore incidenza...
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Farmaco da intelligenza artificiale: il primo test sull’uomo

feb42020

Farmaco da intelligenza artificiale: il primo test sull’uomo

Per la prima volta un farmaco selezionato con sistemi di Intelligenza artificiale verrà testato sull'uomo per il trattamento del disturbo ossessivo-compulsivo. Lo ha annunciato il team di ricercatori della start-up britannica Exscientia e della...
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Ipercolesterolemia, parere positivo Chmp per acido bempedoico da solo e in associazione fissa con ezetimibe

feb32020

Ipercolesterolemia, parere positivo Chmp per acido bempedoico da solo e in associazione fissa con ezetimibe

Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha espresso parere positivo per l'autorizzazione all'immissione in commercio sia dell'acido bempedoico che dell'associazione fissa di acido bempedoico/ezetimibe,...
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Mieloma multiplo, farmaci a confronto dopo la prima recidiva

gen312020

Mieloma multiplo, farmaci a confronto dopo la prima recidiva

Non ci sono differenze significative per quanto riguarda l'efficacia di bortezomib e lenalidomide nel trattamento del mieloma multiplo con ricaduta dopo la terapia iniziale, secondo uno studio coordinato dall'Istituto nazionale dei tumori...
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I 25 anni dell’Ema. Rasi: una pietra miliare importante

gen302020

I 25 anni dell’Ema. Rasi: una pietra miliare importante

L'Agenzia europea dei farmaci ( Ema ) ha appena compiuto 25 anni: era infatti il 26 gennaio del 1995 quando venne fondata, come ricorda sul suo sito. Cinque lustri che hanno visto cambiamenti importanti, anche se la missione dell'Agenzia rimane sempre...
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Integratori, qualità e sicurezza di ingredienti e interazioni

gen302020

Integratori, qualità e sicurezza di ingredienti e interazioni

Con gli integratori alimentari di origine vegetale è sempre meglio evitare il fai da te, perché la sicurezza d'uso risiede, non solo nelle buone pratiche di produzione, ma anche e soprattutto nell'evitare interazioni con farmaci o altri...
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Narcolessia, approvato in Europa farmaco per ridurre l’eccessiva sonnolenza diurna

gen292020

Narcolessia, approvato in Europa farmaco per ridurre l’eccessiva sonnolenza diurna

La Commissione europea ha autorizzato all'immissione in commercio di solriamfetol, farmaco indicato per ridurre l'eccessiva sonnolenza diurna (Esd) negli adulti affetti da narcolessia o da sindrome delle apnee ostruttive del sonno (Osas). Lo rende...
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