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Secondo uno studio pubblicato su JAMA Network Open, nei pazienti che hanno ricevuto desametasone per il COVID-19 mentre erano ricoverati in ospedale, proseguire il trattamento con tale farmaco dopo la dimissione non porta a una riduzione della riammissione...

Due anni di pandemia e ora il conflitto in Ucraina mettono in evidenza la necessità di garantire un migliore accesso dei pazienti ai farmaci e di ripristinare la sicurezza dell'approvvigionamento farmaceutico in Europa, oggi più critico...

Dal 1 marzo è applicabile il regolamento che rafforza il ruolo dell'Agenzia europea del farmaco Ema nella preparazione alle crisi e nella gestione dei medicinali e dei dispositivi medici. Il regolamento garantisce un assetto più permanente...

Nel 2021 in Europa sono stati raccomandati per l'autorizzazione al commercio 92 nuovi farmaci (+35% vs 2020) a uso umano, con una priorità chiave per quattro vaccini e cinque trattamenti per il Covid-19, e 12 a uso veterinario. È quanto riporta...

L'Agenzia europea del farmaco Ema ha avviato l'istituzione del Centro di coordinamento dati 'Darwin Eu'. Obiettivo: fornire all'Ema e alle autorità nazionali competenti degli Stati membri dell'Ue l'accesso a evidenze valide e affidabili provenienti...

La European Society of Cardiology (ESC) avverte: alcuni integratori alimentari utilizzati per aumentare la performance atletica potrebbero essere un rischio per il cuore. Nel nuovo Position Paper, sviluppato sulla base della letteratura più recente...

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità di ravulizumab per il trattamento di pazienti adulti affetti da emoglobinuria parossistica notturna (EPN) con emolisi con sintomi clinici indicativi di elevata attività...

Scatta il semaforo verde al Parlamento Europeo all'accordo provvisorio raggiunto con il Consiglio UE per aumentare i poteri dell'Agenzia regolatoria Europea (EMA). Secondo il testo, approvato con 665 voti favorevoli, 31 contrari e 8 astenuti, l'EMA sarà...

L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha raccomandato l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione europea (Ue) di avacopan, un medicinale di prima classe per il trattamento di pazienti adulti affetti da due forme di una rara condizione...

L'edizione 2021 dell'«Osservatorio sul sistema dei farmaci generici», realizzato dalla Società di studi economici Nomisma per Egualia (già Assogenerici), quest'anno ha accesso i riflettori sulla catena del valore e sulla scarsità...