farmaci

La Commissione europea ha autorizzato all'immissione in commercio di solriamfetol, farmaco indicato per ridurre l'eccessiva sonnolenza diurna (Esd) negli adulti affetti da narcolessia o da sindrome delle apnee ostruttive del sonno (Osas). Lo rende...

Con una odierna Nota informativa importante concordata con l'Ema, l'Aifa fa sapere di aver sospeso l'autorizzazione all'immissione in commercio e la prescrizione del medicinale ingenolo mebutato (Picato) nonché la vendita di tutte le confezioni...

I farmaci cosiddetti value added medicines (Vam), cioè medicinali a valore aggiunto , utilizzano principi attivi noti e di indiscussa efficacia, ma con "innovazioni" che ne migliorano le performance rispetto a qualsiasi precedente versione. Già...

Si chiama Caplacizumab ed è un nanoanticorpo bivalente anti-vWF (fattore di Von Willebrand) che agisce con immediatezza ed efficacia quando un'alterazione del sistema immunitario inizia a produrre anticorpi che inattivano l'enzima Adamts13...

La Convezione del Consiglio d'Europa potrebbe migliorare la lotta contro la criminalità farmaceutica , dato che gli attuali approcci legislativi in relazione alla protezione dei pazienti contro i medicinali falsificati in Europa sono carenti....

La Commissione europea ha approvato siponimod (Mayzent*) per il trattamento di pazienti adulti affetti da sclerosi multipla secondariamente progressiva ( Smsp ), con malattia attiva evidenziata da recidive o caratteristiche di imaging indicanti attività...

Esserre Pharma, azienda impegnata nel settore nutraceutico, amplia il suo percorso di internazionalizzazione con una partnership con Perrigo, tra i più grandi produttori al mondo di prodotti consumer self-care. L'azienda italiana Esserre Pharma,...

La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha emesso un avviso di sicurezza riguardante lorcaserina , un agonista del recettore della serotonina 2C commercializzato come Belviq e Belviq XR, farmaco utilizzato per la gestione del peso . L'intervento...

Confermato il limite di quattro settimane per l'uso di creme ad alto dosaggio di estradiolo e sospensione precauzionale del gel ingenol mebutato (Picato) per il trattamento della cheratosi attinica della pelle su cui prosegue la revisione della...

La Food and Drug Administration ( Fda ) statunitense ha approvato il primo spray nasale a base di diazepam per l'uso, come trattamento di salvataggio in pazienti con epilessia di età pari o superiore a sei anni che presentino episodi intermittenti...