Farmaci oncologici

Sono molti e rilevanti i provvedimenti assunti dagli enti regolatori italiani (Aifa), europei (Chmp, Ema, Ce) e statunitensi (Fda) in questo mese di luglio. Ecco una sintesi dei principali. In Itala è stata concessa la rimborsabilità per...

La difficoltà nel comunicare e nell'informare i pazienti oncologici , intimoriti dalla pandemia, durante e post emergenza, preoccupa i medici oncologi, che ritengono fondamentale implementare le attività via web e da remoto e limitare la...

«Fare di più e fare presto. Anche se il nostro Servizio sanitario nazionale rimane un punto di riferimento importante nel campo delle malattie rare, bisogna accelerare perché i pazienti aspettano e spesso per i farmaci orfani l'attesa è...

Partono dal nostro Paese studi innovativi su tumori e malattie del sangue : il tema è stato approfondito nel corso di una conferenza stampa virtuale promossa da Bristol Myers Squibb, azienda che, grazie anche alla recente acquisizione di Celgene,...

Il Comitato per i medicinali ad uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha espresso il parere positivo per la terapia con ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor in combinazione con ivacaftor per il trattamento di persone affette da Fibrosi...

Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha espresso parere positivo per Aybintio , farmaco biosimilare di Avastin (bevacizumab). A darne notizia l'azienda produttrice Samsung Bioepis che spiega che...

Uno stesso farmaco porta risultati positivi verso forme oncologiche differenti. Lo si è visto al congress virtuale dell'American academy of clinical oncology (Asco20) con trastuzumab deruxtecan, anticorpo coniugato anti-Her2. Tumore gastrico ....

A pochi giorni dalla giornata mondiale di sensibilizzazione dei tumori non melanoma, che si terrà il 13 giugno, ottiene la rimborsabilità in Italia la prima immunoterapia specifica per il carcinoma cutaneo a cellule squamose (Cscc), il...

Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha adottato parere positivo per il rilascio dell'autorizzazione condizionata all'immissione in commercio riguardo ad entrectinib per il trattamento di pazienti...

Con oltre 40 farmaci per le malattie rare, il lancio di 17 nuove terapie e oltre 900 persone impiegate, Takeda Italia, azienda biofarmaceutica specializzata in malattie rare e terapie avanzate, si rinnova e amplia il suo portafoglio. Dopo l'integrazione...