Farmaci innovativi

Ipercolesterolemia, parere positivo Chmp per acido bempedoico da solo e in associazione fissa con ezetimibe

feb32020

Ipercolesterolemia, parere positivo Chmp per acido bempedoico da solo e in associazione fissa con ezetimibe

Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha espresso parere positivo per l'autorizzazione all'immissione in commercio sia dell'acido bempedoico che dell'associazione fissa di acido bempedoico/ezetimibe,...
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Mieloma multiplo, farmaci a confronto dopo la prima recidiva

gen312020

Mieloma multiplo, farmaci a confronto dopo la prima recidiva

Non ci sono differenze significative per quanto riguarda l'efficacia di bortezomib e lenalidomide nel trattamento del mieloma multiplo con ricaduta dopo la terapia iniziale, secondo uno studio coordinato dall'Istituto nazionale dei tumori...
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Farmaci a valore aggiunto, Assogenerici: nasce l’Italian Vam Group

gen272020

Farmaci a valore aggiunto, Assogenerici: nasce l’Italian Vam Group

I farmaci cosiddetti value added medicines (Vam), cioè medicinali a valore aggiunto , utilizzano principi attivi noti e di indiscussa efficacia, ma con "innovazioni" che ne migliorano le performance rispetto a qualsiasi precedente versione. Già...
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Porpora Trombotica Trombocitopenica acquisita, disponibile la prima terapia specifica

gen272020

Porpora Trombotica Trombocitopenica acquisita, disponibile la prima terapia specifica

Si chiama Caplacizumab ed è un nanoanticorpo bivalente anti-vWF (fattore di Von Willebrand) che agisce con immediatezza ed efficacia quando un'alterazione del sistema immunitario inizia a produrre anticorpi che inattivano l'enzima Adamts13...
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Sclerosi multipla, ok Ue a pillola per forma secondariamente progressiva

gen222020

Sclerosi multipla, ok Ue a pillola per forma secondariamente progressiva

La Commissione europea ha approvato siponimod (Mayzent*) per il trattamento di pazienti adulti affetti da sclerosi multipla secondariamente progressiva ( Smsp ), con malattia attiva evidenziata da recidive o caratteristiche di imaging indicanti attività...
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Epilessia, Fda approva spray nasale per il trattamento di salvataggio dell’epilessia

gen202020

Epilessia, Fda approva spray nasale per il trattamento di salvataggio dell’epilessia

La Food and Drug Administration ( Fda ) statunitense ha approvato il primo spray nasale a base di diazepam per l'uso, come trattamento di salvataggio in pazienti con epilessia di età pari o superiore a sei anni che presentino episodi intermittenti...
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Vaccino anticolesterolo, in Gran Bretagna test su larga scala. Ecco i primi risultati

gen172020

Vaccino anticolesterolo, in Gran Bretagna test su larga scala. Ecco i primi risultati

Un "vaccino" contro l' ipercolesterolemia , uno dei principali fattori di rischio cardiovascolare e causa di aumento del 20% di ictus o infarto. A testarlo su larga scala sarà per prima la Gran Bretagna , grazie a un accordo raggiunto tra il Governo...
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Psoriasi, progressi in fase 3 con bimekizumab. Il punto sui nuovi farmaci

gen172020

Psoriasi, progressi in fase 3 con bimekizumab. Il punto sui nuovi farmaci

Sfiora il 90% la percentuale di guarigione alla quale può arrivare un paziente affetto da psoriasi , malattia infiammatoria della pelle che interessa il 10% degli italiani: un risultato fino a pochi anni fa non prevedibile e ottenuto grazie allo...
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Carcinoma uroteliale, Fda approva nuovo tipo di terapia

gen162020

Carcinoma uroteliale, Fda approva nuovo tipo di terapia

La Food and Drug Administration ( Fda ) ha concesso l'approvazione accelerata a un nuovo tipo di terapia per il trattamento del carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico. Il farmaco, Padcev (enfortumab vedotin-ejfv), è indicato per...
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Farmaco per emicrania, Fda approva nuova terapia anti-Cgrp

gen142020

Farmaco per emicrania, Fda approva nuova terapia anti-Cgrp

È indicato per intervenire nella fase acuta dell' emicrania , con o senza aura, ma non nella prevenzione degli attacchi il nuovo farmaco, ubrogepant (Ubrelvy) approvato dalla statunitense Food and Drug Administration (Fda). Si tratta di una terapia per...
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