Farmaci innovativi

Tumore polmone non a piccole cellule avanzato, disponibile in Italia farmaco per trattamento di prima linea

gen92020

Tumore polmone non a piccole cellule avanzato, disponibile in Italia farmaco per trattamento di prima linea

Da oggi è rimborsabile in Italia dal Servizio sanitario nazionale anche in prima linea osimertinib , inibitore della tirosin chinasi (Tki) di terza generazione per il trattamento del tumore del polmone non a piccole cellule (Nsclc) localmente...
transparent
Colangiocarcinoma avanzato o metastatico, ok Ema a richiesta Aic per pemigatinib

gen92020

Colangiocarcinoma avanzato o metastatico, ok Ema a richiesta Aic per pemigatinib

È stata annunciata la convalida da parte dell'Agenzia europea per i medicinali ( Ema ) della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (Aic) relativa a pemigatinib per il trattamento di soggetti adulti affetti da colangiocarcinoma localmente...
transparent
Bpco, potenziale ruolo terapeutico per alcuni antitumorali

gen82020

Bpco, potenziale ruolo terapeutico per alcuni antitumorali

Alcuni farmaci antitumorali potranno essere utili per lottare contro la Broncopneumopatia cronica ostruttiva , la Bpco. A dirlo è uno studio dell'Università di Sheffield, pubblicato sulla rivista scientifica eLife, che ha analizzato...
transparent
Osteoartrosi del ginocchio, nuovo farmaco limita i danni fisici ma non ha effetto sul dolore

gen82020

Osteoartrosi del ginocchio, nuovo farmaco limita i danni fisici ma non ha effetto sul dolore

Miv-711, un nuovo inibitore selettivo della catepsina K , pur non essendosi mostrato più efficace del placebo nella riduzione del dolore correlato all' osteoartrosi del ginocchio , sarebbe in grado di ridurre significativamente la progressione...
transparent
Degenerazione maculare, Chmp raccomanda approvazione brolucizumab

dic172019

Degenerazione maculare, Chmp raccomanda approvazione brolucizumab

Il Chmp, nel corso della sua ultima riunione, ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio per brolucizumab (Beovu) per il trattamento della degenerazione maculare neovascolare ("umida") legata all'età. La raccomandazione...
transparent
Diabete, Congresso Sic: nuovi farmaci riducono di un quarto mortalità cuore

dic162019

Diabete, Congresso Sic: nuovi farmaci riducono di un quarto mortalità cuore

La prevalenza globale del diabete aumenta senza sosta: si prevede che oltre 600 milioni di persone svilupperanno il diabete di tipo 2 in tutto il mondo entro il 2045, e circa lo stesso numero svilupperanno il prediabete. Ma negli ultimi cinque anni...
transparent
Mieloma multiplo recidivato/refrattario, esiti positivi in fase 3 dall’associazione carfilzomib e daratumumab

dic162019

Mieloma multiplo recidivato/refrattario, esiti positivi in fase 3 dall’associazione carfilzomib e daratumumab

I pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattario trattati con carfilzomib in associazione con desametasone e daratumumab (KdD) hanno ottenuto risposte più significative rispetto ai pazienti trattati con la sola associazione Kd (carflizomib...
transparent
Carcinoma mammario HER2 positivo, buona risposta con farmaco anticorpo-coniugato

dic162019

Carcinoma mammario HER2 positivo, buona risposta con farmaco anticorpo-coniugato

I risultati dello studio DESTINY-Breast01, studio registrativo globale di fase II a braccio singolo su DS-8201 ([fam]-trastuzumab deruxtecan), un farmaco anticorpo-coniugato conto HER2 in pazienti affette da carcinoma mammario metastatico HER2-positivo,...
transparent
Congresso Ash, ecco i temi al centro. Si pensa al dopo Car-T

dic92019

Congresso Ash, ecco i temi al centro. Si pensa al dopo Car-T

Ha preso il via a Orlando in Florida il 7 dicembre il 61esimo Congresso dell' Ash (American Society of Hematology). Il Congresso che si conclude il 10 riunirà all'Orange County Convention Center oltre 25.000 delegati da più di 115 Paesi....
transparent
Depressione, da Chmp ok a esketamina. Sif: prossimo anno in Italia

dic42019

Depressione, da Chmp ok a esketamina. Sif: prossimo anno in Italia

Un derivato della ketamina , con azione antidepressiva in tempo estremamente rapidi, è stato approvato a marzo dalla Food and Drug Administration ed è in attesa dell'approvazione dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema), dopo il parere...
transparenttransparent
Non sei ancora iscritto?     REGISTRATI!   >>