Farmaci innovativi

Gefapixant , un nuovo agonista P2X3 che blocca un recettore coinvolto nel riflesso della tosse , sta mostrando risultati promettenti nella gestione della tosse cronica , anche quando il disturbo persiste per più di 15 anni. Questo è quanto...

Oltre due terzi dei pazienti con malattia di Crohn attiva di grado da moderato a grave raggiungono la remissione clinica dopo due somministrazioni di ustekinumab , anticorpo monoclonale diretto alle interleuchine 12 e 23. È questo il più promettente...

La Commissione europea ha approvato brolucizumab soluzione iniettabile per il trattamento della degenerazione maculare senile essudativa (wAmd). Lo riferisce una nota Novartis che sottolinea come il farmaco sia il primo anti-Vegf approvato dalla...

La Commissione europea ha approvato tafamidis, una capsula orale da 61 mg una volta al giorno, per il trattamento dell' amiloidosi da transtiretina wild-type (acquisita) o ereditaria in pazienti adulti con cardiomiopatia (Attr-Cm). Tafamidis, Vyndaqel...

Nel 2019 in Europa sono stati autorizzati 51 nuovi farmaci , di cui circa il 20% sono oncologici e in percentuale rilevante sono medicinali per l'apparato gastrointestinale e il metabolismo, gli antinfettivi ad uso sistemico e farmaci del sistema nervoso...

Il profarmaco analogo nucleotidico remdesivir (Gilead), in passato proposto come candidato per la terapia contro Ebola, ma al momento non approvato per l'uso in alcuna parte del mondo, potrebbe essere utilizzato per combattere il coronavirus cinese ....

Secondo uno studio pubblicato su Jama Oncology coordinato da Ching-Hon Pui dell'Ospedale pediatrico St. Jude a Memphis, Tennessee, l'inibitore tirosin chinasico di seconda generazione dasatinib è più efficace nei bambini con leucemia...

Il tempo per i pazienti affetti da malattie rare è un fattore essenziale per la loro sopravvivenza. Secondo il Rapporto osservatorio farmaci orfani (Ossfor) 2019, occorrono 239 giorni per l'immissione in commercio di un farmaco orfano, contro...

Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha espresso parere positivo per l'autorizzazione all'immissione in commercio sia dell'acido bempedoico che dell'associazione fissa di acido bempedoico/ezetimibe,...

Non ci sono differenze significative per quanto riguarda l'efficacia di bortezomib e lenalidomide nel trattamento del mieloma multiplo con ricaduta dopo la terapia iniziale, secondo uno studio coordinato dall'Istituto nazionale dei tumori...