mag52021
I fondi per i medicinali innovativi hanno avuto il "merito di aver accelerato l'accesso dei pazienti a farmaci di particolare importanza" ma l'innovatività dura solo 36 mesi e quest'anno scadrà per ben 16 molecole, quindi per molti pazienti...

mag42021
Per poter configurare una responsabilità contrattuale della casa farmaceutica, occorre individuare un inadempimento (o inesatto adempimento) rispetto ad un'obbligazione che si possa ritenere assunta dalla stessa nei confronti del paziente, ancorchè...

gen262021
Gli esiti nei pazienti con leucemia linfoblastica acuta "Philadelphia positive" (Lla Ph+), da sempre considerata una delle neoplasie ematologiche a prognosi più infausta, sono nettamente migliorati con l'uso degli inibitori della tirosin chinasi...

gen142021
Donanemab , una terapia anti-amiloide sperimentale, ha significativamente rallentato il declino in una misura composita di cognizione e funzione quotidiana in pazienti con malattia di Alzheimer (Ad) sintomatica precoce (Ad). È quanto emerge dai risultati...

dic102020
"Stretta" sulle autorizzazioni alle sperimentazioni sull'uomo di possibili terapie anti-Covid . D'ora in poi dovranno essere selezionate "in maniera molto più stringente" al fine "di ottimizzare gli sforzi su pochi studi rilevanti e, soprattutto,...

ott272020
Via libera dell'Agenzia italiana del farmaco Aifa a uno studio clinico che valuterà un prodotto a base di raloxifene , farmaco autorizzato per il trattamento dell'osteoporosi nelle donne in post-menopausa, in pazienti con Covid-19 paucisintomatici...

ott222020
Due nuovi studi pubblicati su Jama Internal Medicine hanno affrontato la questione dell'efficacia di tocilizumab in pazienti con polmonite da Covid-19. Nel primo studio, gli esperti guidati da Carlo Salvarani , dell'Università degli Studi di...

set172020
La sfida per il futuro è aumentare il numero di Terapie avanzate disponibili, a oggi in tutto dieci in Europa, con lo scopo di garantire maggiore accesso e sostenibilità. A rendere possibile questo obiettivo, nel nostro Paese, potrà...

set92020
Celgene, ora parte di Bristol-Myers Squibb, annuncia i risultati preliminari di uno studio a lungo termine (studio di estensione di fase 3 Daybreak) che rafforzano il profilo di efficacia e sicurezza di ozanimod nei pazienti con forme recidivanti di ...

set32020
L'Agenzia italiana del farmaco Aifa e il Comitato etico unico nazionale hanno dato il via libera ad altri quattro studi clinici sui farmaci per il trattamento della malattia Covid-19. Il primo - riferisce l'Aifa - è uno studio di fase III, randomizzato,...