Farmaci in sperimentazione

Alzheimer precoce, positivi risultati in fase 2 con donanemab. Elimina placche amiloidi e riduce danno cognitivo

gen142021

Alzheimer precoce, positivi risultati in fase 2 con donanemab. Elimina placche amiloidi e riduce danno cognitivo

Donanemab , una terapia anti-amiloide sperimentale, ha significativamente rallentato il declino in una misura composita di cognizione e funzione quotidiana in pazienti con malattia di Alzheimer (Ad) sintomatica precoce (Ad). È quanto emerge dai risultati...
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Covid-19, da Aifa le indicazioni per la sperimentazione farmaci. Selezionare pochi studi rilevanti

dic102020

Covid-19, da Aifa le indicazioni per la sperimentazione farmaci. Selezionare pochi studi rilevanti

"Stretta" sulle autorizzazioni alle sperimentazioni sull'uomo di possibili terapie anti-Covid . D'ora in poi dovranno essere selezionate "in maniera molto più stringente" al fine "di ottimizzare gli sforzi su pochi studi rilevanti e, soprattutto,...
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Coronavirus, ok Aifa a studio su anti-osteoporosi in casi lievi

ott272020

Coronavirus, ok Aifa a studio su anti-osteoporosi in casi lievi

Via libera dell'Agenzia italiana del farmaco Aifa a uno studio clinico che valuterà un prodotto a base di raloxifene , farmaco autorizzato per il trattamento dell'osteoporosi nelle donne in post-menopausa, in pazienti con Covid-19 paucisintomatici...
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Tocilizumab e Covid-19, non tutti i pazienti sembrano avere beneficio dall’uso del farmaco. Ecco perché

ott222020

Tocilizumab e Covid-19, non tutti i pazienti sembrano avere beneficio dall’uso del farmaco. Ecco perché

Due nuovi studi pubblicati su Jama Internal Medicine hanno affrontato la questione dell'efficacia di tocilizumab in pazienti con polmonite da Covid-19. Nel primo studio, gli esperti guidati da Carlo Salvarani , dell'Università degli Studi di...
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Terapie avanzate, l’impegno italiano per garantire maggiore accesso e sostenibilità

set172020

Terapie avanzate, l’impegno italiano per garantire maggiore accesso e sostenibilità

La sfida per il futuro è aumentare il numero di Terapie avanzate disponibili, a oggi in tutto dieci in Europa, con lo scopo di garantire maggiore accesso e sostenibilità. A rendere possibile questo obiettivo, nel nostro Paese, potrà...
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Sclerosi multipla, nuovo studio su efficacia di ozanimod

set92020

Sclerosi multipla, nuovo studio su efficacia di ozanimod

Celgene, ora parte di Bristol-Myers Squibb, annuncia i risultati preliminari di uno studio a lungo termine (studio di estensione di fase 3 Daybreak) che rafforzano il profilo di efficacia e sicurezza di ozanimod nei pazienti con forme recidivanti di ...
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Covid-19, ok Aifa a quattro studi clinici su farmaci per la malattia

set32020

Covid-19, ok Aifa a quattro studi clinici su farmaci per la malattia

L'Agenzia italiana del farmaco Aifa e il Comitato etico unico nazionale hanno dato il via libera ad altri quattro studi clinici sui farmaci per il trattamento della malattia Covid-19. Il primo - riferisce l'Aifa - è uno studio di fase III, randomizzato,...
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Interazioni farmacologiche ai tempi del Covid-19, il punto sulla terapia anticoagulante

lug302020

Interazioni farmacologiche ai tempi del Covid-19, il punto sulla terapia anticoagulante

Prevedere, prevenire e proporre. Sono queste le tre parole chiave nel trattamento del paziente scoagulato colpito da Covid-19 come spiega il professor Alberto Corsini , direttore del Dipartimento di Scienze farmacologiche e biomolecolari dell'Università...
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Farmaci. Il punto sugli ultimi provvedimenti delle agenzie regolatorie in Italia, Europa e Usa

lug292020

Farmaci. Il punto sugli ultimi provvedimenti delle agenzie regolatorie in Italia, Europa e Usa

Sono molti e rilevanti i provvedimenti assunti dagli enti regolatori italiani (Aifa), europei (Chmp, Ema, Ce) e statunitensi (Fda) in questo mese di luglio. Ecco una sintesi dei principali. In Itala è stata concessa la rimborsabilità per...
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Malattie rare, al via trial su farmaco anti-Sma post terapia genica

lug292020

Malattie rare, al via trial su farmaco anti-Sma post terapia genica

Al via un trial clinico globale di fase 4, per esaminare i benefici e valutare la sicurezza del trattamento con nusinersen (Spinraza*) nei neonati e nei bambini con atrofia muscolare spinale (Sma) e bisogni clinici rimasti insoddisfatti a seguito del...
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