Farmaci in sperimentazione

Ricerca, Fadoi: per le sperimentazioni cliniche no profit in Italia -51% in 10 anni. Ecco perché

set202022

Ricerca, Fadoi: per le sperimentazioni cliniche no profit in Italia -51% in 10 anni. Ecco perché

A causa di carenze di personale, problemi burocratici e norme sulla privacy in Italia i trial clinici no profit, quelli svolti negli ospedali pubblici o in enti senza scopo di lucro, nei dieci anni tra il 2009 al 2019 sono diminuiti del 51%. A denunciarlo...
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Sclerosi multipla, 33 farmaci in sviluppo. Il punto di Farmindustria

giu42022

Sclerosi multipla, 33 farmaci in sviluppo. Il punto di Farmindustria

"La ricerca clinica sulla sclerosi multipla ha permesso di mettere a punto farmaci che hanno cambiato la vita dei pazienti che, poiché spesso si ammalano in età giovanile, devono continuare a prenderli per moltissimi anni". E molti altri...
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Oncologia, Acc: sì alla cessione di dati a soggetti privati su sperimentazioni accademiche. Una svolta storica

mar132022

Oncologia, Acc: sì alla cessione di dati a soggetti privati su sperimentazioni accademiche. Una svolta storica

"Svolta storica per le sfide dell'oncologia moderna - tra cui la medicina di precisione e la sperimentazione e approvazione delle numerose molecole antitumorali in sviluppo - grazie alla pubblicazione di una porzione dei decreti attuativi della legge...
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Al via regolamento europeo su sperimentazioni cliniche. Atteso aumento dei trials

gen302022

Al via regolamento europeo su sperimentazioni cliniche. Atteso aumento dei trials

Entra in vigore il 31 gennaio il nuovo regolamento europeo sulle sperimentazioni cliniche: armonizzerà i processi di presentazione, valutazione e supervisione dei trial clinici nell'Unione europea. Centrale sarà il sistema di informazione...
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La sperimentazione dei vaccini si conclude con la autorizzazione all'immissione in commercio

set212021

La sperimentazione dei vaccini si conclude con la autorizzazione all'immissione in commercio

La sperimentazione dei vaccini si è dunque conclusa con la loro autorizzazione all'immissione in commercio, all'esito di un rigoroso processo di valutazione scientifica e non è corretto affermare che la sperimentazione sia ancora in corso...
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La segnalazione degli effetti avversi negli studi deve migliorare. Ecco perché

lug142021

La segnalazione degli effetti avversi negli studi deve migliorare. Ecco perché

Secondo uno studio pubblicato sul Journal of Clinical Epidemiology, servono miglioramenti rapidi nella segnalazione degli effetti indesiderati negli studi clinici. Nel 2004 sono state pubblicate nuove importanti linee guida su questo argomento, con...
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Politiche del farmaco, Addis (Regione Lazio): con Covid grandi cambiamenti. Ora focus su pricing, uso dei dati e comunicazione

mag232021

Politiche del farmaco, Addis (Regione Lazio): con Covid grandi cambiamenti. Ora focus su pricing, uso dei dati e comunicazione

Prima del 2020 i portali regionali e quelli di ministero della Salute e Agenzia del Farmaco riportavano importanti e articolate norme regolatorie. Da un po' di tempo queste "ristrutturazioni" periodiche sono in fase di cambiamento. La pandemia da Covid-19...
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Farmaci innovativi, sfondato il fondo di 464,2 milioni di euro. Servono più risorse

mag192021

Farmaci innovativi, sfondato il fondo di 464,2 milioni di euro. Servono più risorse

Il tetto di 500 milioni di euro fissato per il Fondo per i farmaci oncologici innovativi è stato sfondato di 464,2 milioni e la spesa totale, come emerge dal monitoraggio dell'Agenzia italiana del farmaco, ha raggiunto 964,2 milioni di euro....
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mag102021

Una nuova cura migliora la funzione cognitiva nei pazienti con sindrome dell'X fragile

Si chiama BPN14770 il farmaco sperimentale che, secondo i risultati di uno studio pubblicato su Nature Medicine, ha prodotto significativi miglioramenti nella funzione cognitiva e nel linguaggio dei pazienti con sindrome dell'X fragile (FXS). «Questi...
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Farmaci anti-Covid, Fda accelera terapie adatte ai bambini

mag72021

Farmaci anti-Covid, Fda accelera terapie adatte ai bambini

A fronte di oltre 31 milioni di casi e più di 564.000 decessi provocati nei soli Stati Uniti dalla pandemia Covid-19 la Food and Drug Administration (Fda) ha creato il programma Ctap, acronimo per Coronavirus Treatment Acceleration Program, mirato...
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