Farmaci bioequivalenti

Assogenerici, equivalenti tengono e biosimilari crescono: consuntivo 2019 e conferma di Häusermann a vertice

mag152020

Assogenerici, equivalenti tengono e biosimilari crescono: consuntivo 2019 e conferma di Häusermann a vertice

Governance, prontuario, tetti di spesa, accesso al mercato, flessibilità regolatoria e sburocratizzazione dei rapporti con la Pa, meccanismi di gara in ospedale, ma anche un consuntivo 2019 che parla di tenuta degli equivalenti sull'arretramento...
transparent
Nuovi farmaci in Ue, Aifa: approvati 51 medicinali nel 2019, 76 in attesa di parere per il 2020

feb142020

Nuovi farmaci in Ue, Aifa: approvati 51 medicinali nel 2019, 76 in attesa di parere per il 2020

Nel 2019 in Europa sono stati autorizzati 51 nuovi farmaci , di cui circa il 20% sono oncologici e in percentuale rilevante sono medicinali per l'apparato gastrointestinale e il metabolismo, gli antinfettivi ad uso sistemico e farmaci del sistema nervoso...
transparent
Nuovi farmaci. Dal Chmp 15 raccomandazioni all’immissione in commercio

feb122020

Nuovi farmaci. Dal Chmp 15 raccomandazioni all’immissione in commercio

Il Comitato per i medicinali per uso umano ( Chmp ) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema), ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio per 15 nuovi farmaci , tra questi un farmaco orale per il controllo glicemico...
transparent
Equivalenza terapeutica, onere proporzionato per Mmg da scelta diversa del biosimilare

feb32020

Equivalenza terapeutica, onere proporzionato per Mmg da scelta diversa del biosimilare

La motivazione in caso di scelta diversa dal biosimilare costituisce onere proporzionato, tenuto soprattutto conto del ruolo che il medico di base svolge nell'ambito del Ssn (ove tra l'altro opera alla stregua di pubblico ufficiale) e del contemperamento...
transparent
Farmaci generici, prescrizione in aumento per i primi trattamenti

nov292019

Farmaci generici, prescrizione in aumento per i primi trattamenti

Nell'arco di un decennio, dal 2008 al 2018, si è registrato un aumento delle prescrizioni di farmaci generici giustificato dai nuovi utilizzatori, cioè da prescrizioni a pazienti che iniziano per la prima volta un trattamento con un farmaco...
transparent
Assogenerici. Rapporto farmaceutica I trimestre 2019: boom dei biosimilari, avanzano anche gli equivalenti

giu242019

Assogenerici. Rapporto farmaceutica I trimestre 2019: boom dei biosimilari, avanzano anche gli equivalenti

Nel primo trimestre 2019 la spesa farmaceutica nel canale delle farmacie aperte al pubblico è ammontata a un totale di 2,757 milioni di euro per un totale di 491,6 milioni di confezioni vendute: i farmaci generici equivalenti hanno assorbito il...
transparent
Mercato farmaci equivalenti, Assogenerici: dati ancora in crescita ma al rallentatore

giu182018

Mercato farmaci equivalenti, Assogenerici: dati ancora in crescita ma al rallentatore

Crescita al rallenty per il mercato dei farmaci generici equivalenti nel primo trimestre 2018 che raccolgono il 21,72% del totale del mercato farmaceutico a volumi nel canale delle farmacie aperte al pubblico (era il 20,88% nel primo trimestre 2017) e...
transparent
Equivalenti e biosimilari, mercato in crescita consolidata

dic192017

Equivalenti e biosimilari, mercato in crescita consolidata

Nei primi nove mesi del 2017, rispetto al 2016, il mercato dei farmaci equivalenti è cresciuto dello 0,5% sia a volumi che a valori e quello dei biosimilari, con le nove molecole in commercio, registra una crescita consolidata che porta il 13%...
transparent
Farmaci equivalenti, Hausermann (Assogenerici): ancora poca fiducia nel comparto

giu262017

Farmaci equivalenti, Hausermann (Assogenerici): ancora poca fiducia nel comparto

Fra gli operatori sanitari e soprattutto tra i pazienti esiste ancora una quota non trascurabile di persone che esprime una diffidenza verso i farmaci equivalenti che si riverbera sui dati di mercato: oggi gli equivalenti rappresentano solo il 20,88%...
transparent
Ema raccomanda sospensione trecento generici per inaffidabilità studi di bioequivalenza

mar282017

Ema raccomanda sospensione trecento generici per inaffidabilità studi di bioequivalenza

L'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha raccomandato la sospensione di circa 300 farmaci generici, già approvati in alcuni stati, i cui studi di bioequivalenza, condotti dalla Microterapeutic Research Labs in due siti indiani, sono stati valutati...
transparenttransparent
Non sei ancora iscritto?     REGISTRATI!   >>