Endocrinologia

mar232020

Sindrome MEN-4, nuove conoscenze e caratterizzazione fenotipica. Le implicazioni cliniche

La sindrome MEN-4 (Neoplasie Endocrine Multiple di tipo 4) è determinata da mutazioni germinali del gene CDKN1B (cyclin-dependentkinaseinhibitor 1B), che codifica per p27, una proteina nota per avere funzione inibente sul ciclo cellulare. «Ad oggi...

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