Archivio pianeta farmaco Febbraio 2013

Entreranno in vigore il 1° luglio di quest’anno le nuove “Linee guida sulla valutazione dei farmaci antitumorali” emanate dall’Agenzia Europea dei Medicinali (Ema), in cui vengono fornite indicazioni su tutte le fasi di sviluppo clinico di un farmaco anticancro

L’European medicine agency (Ema) ha autorizzato l’immissione in commercio di lixisenatide (Lyxumia di Sanofi), per il trattamento di adulti con diabete mellito di tipo 2 in combinazione con farmaci ipoglicemizzanti orali e/o insulina basale, nel caso...

Il Parlamento europeo ha approvato, mercoledì scorso, la Transparency directive 2012/0035 che introduce specifiche sulle regole di fissazione dei prezzi dei farmaci equivalenti e biosimilari

I circa 500 pazienti italiani affetti da fibrosi polmonare idiopatica (che costituisce la patologia rara respiratoria con maggiore frequenza nel nostro Paese) stanno aspettando che l’Aifa fissi il prezzo del pirfenidone, nuovo farmaco orale in grado di rallentare la malattia

Scoperto un nuovo meccanismo d’azione per un farmaco anti-tumorale di origine marina, la trabectedina, che può aprire interessanti prospettive di cure in oncologia.

Oggi, ancora un bambino su cinque che si ammala di cancro è senza cura perché non esistono farmaci efficaci contro la sua malattia.

L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha pubblicato mercoledì  sul proprio Portale istituzionale ( www.agenziafarmaco.gov.it ) un invito a tutti i soggetti pubblici e privati in grado di progettare e calcolare indicatori di ap propriatezza prescrittiva...

Negli Usa, circa un terzo dei chemioterapici impiegati per combattere un tipo di cancro non è mai stato approvato dall’Fda per quella indicazione. Infatti, nessun regolamento vieta ai clinici di effettuare prescrizioni “off-label”,

L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha autorizzato la rimborsabilità di ipilimumab in classe H, come terapia di seconda linea nei pazienti con melanoma avanzato non operabile o metastatico.