BIOSIMILARE

Oncologia, Ema approva farmaco biosimilare di bevacizumab

lug12020

Oncologia, Ema approva farmaco biosimilare di bevacizumab

Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha espresso parere positivo per Aybintio , farmaco biosimilare di Avastin (bevacizumab). A darne notizia l'azienda produttrice Samsung Bioepis che spiega che...
transparent
Farmaci biosimilari, mercato che non decolla segno di sottotrattamento

nov222019

Farmaci biosimilari, mercato che non decolla segno di sottotrattamento

L'introduzione dei biosimilari nei mercati europei ha determinato un impatto variabile, ma stenta ancora a decollare segno anche di sottotrattamento dei pazienti: grazie alle riduzioni di prezzo ha generalmente aumentato l'accesso ai trattamenti biologici...
transparent
Congresso Esmo, l’oncologia si apre ai biosimilari. Novità per il carcinoma mammario

set302019

Congresso Esmo, l’oncologia si apre ai biosimilari. Novità per il carcinoma mammario

Anche l'oncologia si apre all'impiego dei biosimilari, una strategia che offre la possibilità di risparmiare pur garantendo la medesima efficacia e sicurezza del farmaco originatore. Il primo a sbarcare anche in Italia è trastuzumab il farmaco...
transparent
Biosimilari, Sir: una risorsa ma va lasciata libertà prescrittiva a specialista

giu152018

Biosimilari, Sir: una risorsa ma va lasciata libertà prescrittiva a specialista

Duecento miliardi di euro all'anno vengono spesi in Europa per l'assistenza socio-sanitaria ai malati reumatici e più quattro miliardi solo in Italia. È dunque evidente che le problematiche cliniche si intersecano strettamente a quelle economiche,...
transparent
Farmaci biologici, Consip: aggiudicato l’accordo quadro

giu142018

Farmaci biologici, Consip: aggiudicato l’accordo quadro

Consip Spa ha aggiudicato la gara per la conclusione di un Accordo quadro per la fornitura di Farmaci biologici alle strutture sanitarie pubbliche, bandita alla fine di novembre. L'iniziativa - suddivisa in sette lotti in base al principio attivo e avente...
transparent
Farmaci biosimilari, position paper Aifa: sì a intercambiabilità con originator

mar272018

Farmaci biosimilari, position paper Aifa: sì a intercambiabilità con originator

I medicinali biosimilari mantengono "garanzie di efficacia, sicurezza e qualità per i pazienti". Sono in pratica di fatto "intercambiabili con i corrispondenti originatori di riferimento". È questo il passaggio più dirompente del documento...
transparent
Diabete 2, raccomandate dal Chmp tre formulazioni di ertugliflozin e un biosimilare della glargine

gen302018

Diabete 2, raccomandate dal Chmp tre formulazioni di ertugliflozin e un biosimilare della glargine

Durante la riunione del 25 gennaio scorso il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha raccomandato l'approvazione - per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 (Dmt2) - di tre formulazioni di ertugliflozin,...
transparent
Malattie tromboemboliche, disponibile in Italia primo biosimilare dell’enoxaparina

gen82018

Malattie tromboemboliche, disponibile in Italia primo biosimilare dell’enoxaparina

È da oggi disponibile anche nel nostro Paese il primo biosimilare dell'enoxaparina sodica, principio attivo impiegato nel trattamento di numerose malattie tromboemboliche. Lo annuncia Techdow Pharma, leader mondiale nella produzione di eparine e prima...
transparent
Carcinomi mammari e gastrici metastatici Her2+, Fda approva primo biosimilare di trastuzumab

dic62017

Carcinomi mammari e gastrici metastatici Her2+, Fda approva primo biosimilare di trastuzumab

È stato approvato dalla Food and Drug Administration (Fda) trastuzumab-dkst (nome commerciale: Ogivri), primo farmaco biosimilare Usa per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario e gastrico metastatico (adenocarcinoma gastrico o della giunzione...
transparent
Chmp raccomanda l’immissione in commercio di 10 farmaci, di cui tre generici e un biosimilare

nov132017

Chmp raccomanda l’immissione in commercio di 10 farmaci, di cui tre generici e un biosimilare

Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha raccomandato, nel corso dell'ultimo meeting (6-9 novembre), l'autorizzazione all'immissione in commercio per dieci nuovi medicinali, di cui due farmaci orfani,...
transparenttransparent
Non sei ancora iscritto?     REGISTRATI!   >>