Antivirali

Covid-19, Aifa autorizza due nuovi antivirali. Le modalità di utilizzo

gen102022

Covid-19, Aifa autorizza due nuovi antivirali. Le modalità di utilizzo

Via libera dell'Aifa alla pillola molnupiravir di Merck (Msd fuori da Usa e Canada) e all'antivirale remdesivir nella terapia di Covid. "La Commissione tecnico scientifica dell'Agenzia italiana del farmaco, nella seduta del 22 dicembre - informa l'ente...
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Cure anti-Covid, autorizzato uso temporaneo di farmaci antivirali. Il decreto in Gazzetta

dic162021

Cure anti-Covid, autorizzato uso temporaneo di farmaci antivirali. Il decreto in Gazzetta

Via libera temporaneo alla distribuzione dei due farmaci antivirali orali per il trattamento di COVID-19, privi di una autorizzazione all'immissione in commercio nel territorio europeo e nazionale. È quanto previsto dal decreto del ministro della Salute...
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dic132021

Covid-19, terapia antivirale blocca il virus respiratorio sinciziale e la replicazione di Sars-CoV-2

In uno studio pubblicato su Science i ricercatori dell'Istituto per le scienze biomediche della Georgia State University, in collaborazione con i colleghi della Emory University di Atlanta e del Texas Biomedical Research Institute di San Antonio, descrivono...
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Covid-19, Pfizer rinuncia a royalty su antivirale. Accordo per accesso globale

nov172021

Covid-19, Pfizer rinuncia a royalty su antivirale. Accordo per accesso globale

Pfizer annuncia un accordo di licenza volontario per favorire l'accesso globale alla sua pillola antivirale sperimentale anti-Covid (PF-07321332 più ritonavir a basse dosi). In base all'intesa siglata con Medicines Patent Pool (Mpp), organizzazione...
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Covid-19, Merck richiede via libera Fda per molnupiravir

ott122021

Covid-19, Merck richiede via libera Fda per molnupiravir

La pillola antivirale di Merck arriva per una domanda di via libera alla Fda. Ad annunciarlo è l'azienda Usa insieme a Ridgeback Biotherapeutics, con cui è stato sviluppato il farmaco: "Oggi abbiamo presentato una domanda di autorizzazione...
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Covid-19, antivirale dimezza ricoveri e mortalità. I risultati degli studi

ott12021

Covid-19, antivirale dimezza ricoveri e mortalità. I risultati degli studi

L' antivirale orale sperimentale molnupiravir mostra di ridurre di circa il 50% il rischio di ricovero e morte nei pazienti con Covid in forma lieve o moderata. È il dato annunciato dalle aziende Msd e Ridgeback Biotherapeutics, che hanno comunicato...
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Covid-19, gli studi sui farmaci antivirali danno risultati discordi. Ecco perché

lug122021

Covid-19, gli studi sui farmaci antivirali danno risultati discordi. Ecco perché

Le differenze significative osservate nell'evoluzione clinica del virus da persona a persona potrebbero essere uno dei fattori che contribuisce a rendere discordanti i risultati degli studi clinici svolti sui farmaci antivirali COVID-19. «In altri termini,...
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Sistema immunitario, infezioni virali croniche paragonabili all’invecchiamento per gli effetti

apr72021

Sistema immunitario, infezioni virali croniche paragonabili all’invecchiamento per gli effetti

Secondo uno studio pubblicato su Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), le infezioni virali croniche possono avere un impatto profondo e duraturo sul sistema immunitario umano, in modi simili a quelli osservati durante l'invecchiamento....
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Dagli antivirali al plasma fino alle cellule staminali, il punto sulle sperimentazioni Aifa

giu52020

Dagli antivirali al plasma fino alle cellule staminali, il punto sulle sperimentazioni Aifa

Sono 144 le sperimentazioni di terapie contro il Covid finora sottoposte all'esame dell'Agenzia italiana del Farmaco (Aifa) e il 28% ha avuto parere positivo, ovvero poco meno di 40. Un intenso fiorire di studi clinici che, inizialmente, si sono mossi...
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Coronavirus, iter rapido Ue per approvazione remdesivir

mag42020

Coronavirus, iter rapido Ue per approvazione remdesivir

Iter di valutazione rapido in Europa per l' antivirale remdesivir che, nato per contrastare Ebola, ha mostrato prime evidenze di efficacia anche contro il virus SarsCov2. La decisione è stata presa dall'Agenzia europea per i medicinali (Ema),...
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