Le segnalazioni di sospette reazioni avverse ai farmaci, a partire dal 30 giugno 2022, andranno obbligatoriamente effettuate utilizzando un modello unico standard internazionale Iso Icsr, tramite il database europeo Eudravigilance. È quanto ha stabilito il management board dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) rendendo obbligatorio il formato unico, International Organization...
L'uso degli integratori alimentari, ovvero prodotti di erboristeria, oppure contenenti vitamine e minerali, è responsabile di qualcosa come 23.000 visite...
Arrivano nuove precisazioni dall’Agenzia europea dei medicinali (Ema) sull’impiego dell’antidiabetico pioglitazone e dell’anti-fumo vareniclina.Il Chmp dell’Ema ha confermato che i...
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Studio polimedico roma zona EUR MAGLIANA dotato di sala attesa, segreteria, laboratorio di analisi,valuta CV di Medici specialisti branche gastroenterologia,...
Ottimizzare l’aderenza alle terapie, esplorando nuove strategie di miglioramento dal punto di vista clinico, socioeconomico e organizzativo. Con questo obiettivo...