Analisi di sequenze di DNA

La forma 3D del Dna è basata sulla disposizione delle proteine Ctcf

set32020

La forma 3D del Dna è basata sulla disposizione delle proteine Ctcf

Uno studio pubblicato su Genome Biology e portato avanti da ricercatori del Politecnico di Milano e della Radboud University di Nijmegen, in Olanda, ha mostrato che esistono regole che determinano la struttura tridimensionale del Dna nello spazio, e...
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Furto provette Dna, in Sardegna 17 indagati

ott312017

Furto provette Dna, in Sardegna 17 indagati

Diciassette avvisi di garanzia nei confronti di altrettante persone responsabili a vario titolo dei reati di furto aggravato, peculato, abuso d'ufficio falsità materiale commessa da pubblico ufficiale e violazione di dati relativi alla privacy....
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dic112013

Sclerosi multipla: la cura è nascosta nei geni

Ci sono differenze sostanziali nel genoma derivato dal tessuto nervoso di pazienti colpiti da sclerosi multipla (Sm) e quello ottenuto da soggetti senza la malattia. «Le differenze, che riguardano la metilazione del Dna, sono sottili ma diffuse, riproducibili e...
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dic52011

Sla: mutazioni Sqstm1 alla base della neurodegenerazione

Uno studio caso-controllo condotto da Faisal Fecto e collaboratori della Northwestern university di Chicago (Usa) ha individuato, nei pazienti che soffrono di sclerosi laterale amiotrofica (Sla), diversi tipi di mutazioni genetiche a carico del gene...
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nov52010

Genetica e sviluppo di encefalopatia epatica

L’encefalopatia epatica è una delle maggiori complicanze della malattia cirrotica ed il suo sviluppo rappresenta un fattore prognostico negativo. In tale quadro clinico, abituale è il riscontro di elevate concentrazioni plasmatiche di...
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feb22009

Glioblastoma: variante genica rischio nei giovani

Neurologia-tumori cerebrali Una specifica variante del gene ITP53 è più comune nei giovani pazienti con glioblastoma multiforme al di sotto dei 45 anni. La variante pro72 è stata associata ad una maggiore trascrizione genica ed ad una...
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set182007

Con mutazioni GBA Parkinson precoce

Neurologia-morbo di Parkinson Il gene GBA è un gene di suscettibilità al morbo di Parkinson, e le mutazioni a suo carico incrementano il rischio di forme ad esordio precoce della malattia. Il 14 percento dei pazienti parkinsoniani è...
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