AIFA

Aprire un Tavolo sulla prescrizione dei farmaci che coinvolga i professionisti. E' questa la richiesta del presidente della Federazione nazionale degli Ordini dei medici chirurghi e degli odontoiatri (Fnomceo), Filippo Anelli, al neo designato presidente...

Domenico Mantoan è il nuovo presidente dell'Agenzia italiana del farmaco. Dopo l'ok di stamattina da parte delle Regioni alla proposta di nomina avanzata dalla Regione Veneto, nel pomeriggio è arrivato il via libera dalla Stato-Regioni....

Quando un'azienda titolare dell'Aic di un medicinale, ne interrompe, in modo temporaneo o definitivo, la commercializzazione nel territorio nazionale deve inviare ad Aifa un'apposita comunicazione non meno di quattro mesi prima della data indicata di...

Dopo il calo del 2017, il numero totale delle sperimentazioni presentate in Italia nel 2018 è tornato ai livelli degli anni precedenti, pur in un contesto di costante contrazione delle sperimentazioni globali europee, che ha portato a un incremento...

L'Agenzia Italiana del farmaco (Aifa) ha disposto il blocco temporaneo delle esportazioni di tutti i lotti di famotidina, medicinali indicati contro l'ulcera gastrica. A seguito del ritiro dei farmaci contenenti il principio attivo ranitidina, l'Agenzia...

Quello delle carenze è un fenomeno sentito un po' ovunque e anche in Italia è oggetto di diverse esperienze di confronto in seno alla filiera. Al tema è stata dedicata una sessione, curata da Federfarma Servizi e dal titolo "I farmaci...

L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) comunica, in accordo con Novartis e Agenzia europea dei medicinali (Ema), il divieto di utilizzo del farmaco Ondansetron durante il primo mese di gravidanza per rischio malformazioni orofacciali. Due studi epidemiologici...

La specialità Questran in bustine da 4 g in polvere per sospensione orale (AIC 023014018) non risulta più carente sul territorio nazionale, ma poiché la carenza ha riguardato anche gli altri Paesi in cui è in commercio, l'Aifa...

L'Aifa ha disposto il ritiro, da farmacie e distribuzione, di tutti i lotti di farmaci contenenti ranitidina prodotta presso l'officina farmaceutica indiana Saraca Laboratories Ltd., e il divieto di utilizzo, a scopo precauzionale di tutti i lotti con...

Continuano a crescere le sperimentazioni di fase I in Italia: sono passate dall'8% del 2010, sul totale delle sperimentazioni, al 10,1% del 2014, per arrivare al 13,4% nel 2018, anno che ha visto 89 studi di fase I autorizzati su 666 totali. È uno dei...