Abaloparatide

Con la determina n. 36/2023 (Gazzetta Ufficiale Serie Generale n. 59 del 10/3/2023), AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) comunica l'autorizzazione all'immissione in commercio in Italia del farmaco abaloparatide, già approvato nell'ottobre del 2022...

Di recente è stata pubblicata un'analisi post-hoc relativa allo studio ACTIVE, effettuata con abaloparatide, farmaco approvato nell'aprile del 2017 dall'FDA statunitense alla dose di 80 mcg/die sottocute, per il trattamento delle donne in post-menopausa,...

La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato negli Stati Uniti l'uso di abaloparatide sotto forma di iniezioni sottocutanee, commercializzato come Tymlos da Radius Health, in donne in post-menopausa con osteoporosi ad alto rischio di frattura a...

Secondo uno studio multicentrico pubblicato su Jama e svolto in 28 centri di 10 paesi, tra le donne in post-menopausa con osteoporosi a rischio di frattura, la somministrazione per 18 mesi di iniezioni giornaliere del farmaco abaloparatide riduce il rischio...